| 查看: 3833 | 回复: 11 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
求助 关于涂布平板计数的问题，分析原因 已有1人参与
|
||
|
本人将沙门氏菌细菌原液（冰箱冷藏）按照10倍梯度稀释到10-9次方，选择10-6，10-7，10-8，10-9四个浓度梯度测菌落总数，每个浓度3个平行，现在已经培养了24h，10-6次方三个板都没长菌，10-7一个板没长菌，2个板长了菌，而且都长在一堆，数量也比较多，10-8和10-9次方的板都没长菌 不知道为什么？我师姐觉得我在涂布钱要把原液放到37℃先活化30min，但是之前做过一次实验是有在实验前37℃活化30min的，结果是10-5次方长菌，还多的不可计数，10-6，10-7 10-8 10-9都没有菌，有也只有1个菌落。原菌液do600值为0.198 以液体培养基为基准 求大神解答。。 @天使托 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊
已经有12人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
各位道友，我要去昆明玩几天，回来见。
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
9楼2016-08-02 19:47:07
2楼2016-08-01 17:38:59
安静de执着14
新虫 (著名写手)
- 应助: 10 (幼儿园)
- 金币: 2152.7
- 散金: 718
- 红花: 10
- 帖子: 1090
- 在线: 201.9小时
- 虫号: 3633437
- 注册: 2015-01-07
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
|
你充分混匀没有？每一个稀释度都要用涡旋仪充分混匀，混匀以后再进行下一步稀释；涂布的时候，用移液枪吸取的菌液不要一下全部打在平板上，要分散打在平板上。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-08-01 23:42:57
|
谢谢回复 我是用手混匀的。。。但是枪吸的菌液是分散滴在平板上的 下次我试试把培养皿空培一晚上，再用涡旋仪混匀 但是用涡旋仪混匀的话我就要离开操作台了 这样不会加大污染吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-08-02 08:19:59
