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求助 关于涂布平板计数的问题，分析原因 已有1人参与
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本人将沙门氏菌细菌原液（冰箱冷藏）按照10倍梯度稀释到10-9次方，选择10-6，10-7，10-8，10-9四个浓度梯度测菌落总数，每个浓度3个平行，现在已经培养了24h，10-6次方三个板都没长菌，10-7一个板没长菌，2个板长了菌，而且都长在一堆，数量也比较多，10-8和10-9次方的板都没长菌 不知道为什么？我师姐觉得我在涂布钱要把原液放到37℃先活化30min，但是之前做过一次实验是有在实验前37℃活化30min的，结果是10-5次方长菌，还多的不可计数，10-6，10-7 10-8 10-9都没有菌，有也只有1个菌落。原菌液do600值为0.198 以液体培养基为基准 求大神解答。。 @天使托 发自小木虫IOS客户端 |
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2楼2016-08-01 17:38:59
安静de执着14
新虫 (著名写手)
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- 专业: 生物物理、生物化学与分子
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你充分混匀没有？每一个稀释度都要用涡旋仪充分混匀，混匀以后再进行下一步稀释；涂布的时候，用移液枪吸取的菌液不要一下全部打在平板上，要分散打在平板上。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-08-01 23:42:57
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谢谢回复 我是用手混匀的。。。但是枪吸的菌液是分散滴在平板上的 下次我试试把培养皿空培一晚上，再用涡旋仪混匀 但是用涡旋仪混匀的话我就要离开操作台了 这样不会加大污染吗？ 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-08-02 08:19:59