24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2192  |  回复: 35

yu0117153157

木虫 (著名写手)

[求助] 用Al2O3粉末负载活性物质发现干燥以后根本就没混合,全是分层的,怎么解决这个问题啊 已有7人参与

用Al2O3粉末负载活性物质发现干燥以后根本就没混合,全是分层的,相当于活性物一层,载体一层,请问大神们怎么解决这个问题啊

用Al2O3粉末负载活性物质发现干燥以后根本就没混合,全是分层的,怎么解决这个问题啊
IMG_2669.JPG
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

zyhou

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
温心若水: 金币+2, 谢谢回帖!辛苦! 2016-07-29 11:23:32
正常现象,估计是浸渍液偏多,超过氧化铝的饱和吸附量了!
2楼2016-07-29 09:50:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
温心若水: 金币+2, 谢谢回帖!辛苦! 2016-07-29 11:24:22
本帖仅楼主可见
4楼2016-07-29 11:10:52
已阅   申请C-EPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

超越7532

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
温心若水: 金币+3, 谢谢回帖!辛苦! 2016-07-29 11:23:55
你这不是分层,玻璃边壁上会出现这种情况,感觉像是边壁上的水蒸发了剩下了活性组分(我一直这么认为),同时搅拌在边缘这又不够,就到这这种情况~烧完看看颜色就大概知道了
一不小心入了科研的坑
3楼2016-07-29 10:56:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

超越7532

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by yu0117153157 at 2016-07-29 11:38:55
总之谢谢,那请问一下后续应该怎么解决啊,或者下次做怎么避免这种情况发生。...

非得要去除这样的情况,要是还是这样的负载量,那就多做点,干燥之前把顶上的部分去掉就行了,或者放在旋蒸里做搅拌也是一种办法!但要注意可能催化性能有影响!
另外就是,其实只有是这种方法,谁做都这样,是不是可以不用理他呢~

发自小木虫Android客户端
一不小心入了科研的坑
6楼2016-07-29 11:57:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jfqzhf

禁虫 (小有名气)

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
yu0117153157(wonderfulong代发): 金币+2, 有帮助。 2016-07-29 17:14:05
本帖内容被屏蔽

8楼2016-07-29 15:17:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (文坛精英)

★ ★
wonderfulong: 金币+2, 应助指数+1, 谢谢应助,欢迎常来交流。 2016-07-29 17:14:24
本帖仅楼主可见
9楼2016-07-29 15:53:04
已阅   申请C-EPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

nano-metaloxide

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yu0117153157: 金币+1 2016-07-30 21:08:50
如果担载组分较多时,可多次担载。就是浸渍后,先焙烧,将担载组分固定后,再次浸渍,然后干燥焙烧。重复多次,效果会好一些。
无善无恶心之体,有善有恶意之动,知善知恶是良知,为善去恶是格物。
13楼2016-07-30 20:40:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

罗曼-鼻祖

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
wonderfulong: 金币+2, 应助指数+1, 谢谢应助,欢迎常来交流。 2016-07-31 14:28:19
这个应该和你浸渍量也有关系,如果饱和就会有这个现象,也可能你的载体氧化铝比表面积不高造成吸附量也会小,建议多次浸渍。还有看颜色应该已经浸渍上了,不影响试着测测活性。看颜色像镍

发自小木虫Android客户端
17楼2016-07-31 06:58:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ljr12345

新虫 (小有名气)

用烧杯也可以,就是在它变干但没有变硬以前用勺子挖起来,成为一块一块的,完全变干之后也不可能粘烧杯底部了

发自小木虫Android客户端
18楼2016-07-31 09:24:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

用户名麻烦

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
wonderfulong: 金币+3, 应助指数+1, 谢谢应助,欢迎常来交流。 2016-08-03 14:11:50
yu0117153157: 金币+1, 有帮助, 谢谢 2016-08-03 22:15:26
可以将氧化铝粉末用活性物质浸渍,然后再烘干。另外可以选择先将氧化铝粉末和硅凝胶混合,压成像药片一样的,烧结之后用活性成分浸渍

发自小木虫IOS客户端
28楼2016-08-03 12:30:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dingyunwei

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


yu0117153157: 金币+1, 有帮助 2016-08-04 09:17:15
首先,可能是溶剂偏多了,你可以试试等体积浸渍;如果浸渍量偏多,比如浸渍超过15wt%,单次浸渍比较困难,需要多次浸渍。
31楼2016-08-04 08:17:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

yu0117153157

木虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 超越7532 at 2016-07-29 10:56:08
你这不是分层,玻璃边壁上会出现这种情况,感觉像是边壁上的水蒸发了剩下了活性组分(我一直这么认为),同时搅拌在边缘这又不够,就到这这种情况~烧完看看颜色就大概知道了

总之谢谢,那请问一下后续应该怎么解决啊,或者下次做怎么避免这种情况发生。
5楼2016-07-29 11:38:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yu0117153157

木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 超越7532 at 2016-07-29 11:57:49
非得要去除这样的情况,要是还是这样的负载量,那就多做点,干燥之前把顶上的部分去掉就行了,或者放在旋蒸里做搅拌也是一种办法!但要注意可能催化性能有影响!
另外就是,其实只有是这种方法,谁做都这样,是不是 ...

可以尝试一下,谢谢
7楼2016-07-29 12:35:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yu0117153157

木虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by hanxuehit at 2016-07-29 15:53:04
楼主是初湿浸渍,还是传统的。前者你可能水多了,做的不太对。后者应该用旋转蒸发呀!

我是做的双金属负载,第一次还好,第二次负载就比较费劲了,就分层厉害
10楼2016-07-29 16:24:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yu0117153157 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 336求调剂,一志愿中科大 +6 墨彧 yuyu 2026-04-06 6/300 2026-04-06 23:19 by zzchen2000
[考研] 一志愿武理车辆专硕总分 281 求调剂 +3 上岸研究生. 2026-04-02 3/150 2026-04-06 16:46 by 小月儿呀呀
[考研] 285求调剂 +8 AZMK 2026-04-04 11/550 2026-04-06 13:56 by BruceLiu320
[考研] 求调剂!生物与医药专硕 +5 逆转陆先生 2026-04-01 6/300 2026-04-06 12:49 by lys0704
[考研] 材料专硕(0856) 339分求调剂 +10 哈哈哈鹅哈哈哈 2026-04-05 10/500 2026-04-06 09:35 by jp9609
[考研] 372分,材料与化工,一志愿湖南大学,求调剂 +3 蓝笺片 2026-04-01 3/150 2026-04-06 09:04 by 无际的草原
[考研] 一志愿西安交大材料学硕(英一数二)347,求调剂到高分子/材料相关专业 +8 zju51 2026-03-31 10/500 2026-04-06 09:03 by 醉翁wl
[考研] 求调剂 +10 Hll胡 2026-04-04 10/500 2026-04-05 20:09 by nepu_uu
[考研] 一志愿青科085500,初试295分,公共课213分 +3 遇到的人愿望都 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:45 by 蓝云思雨
[考研] 0860 求调剂 一志愿国科大 348 分 +3 WiiiP 2026-04-03 3/150 2026-04-05 17:43 by Ecowxq666!
[考研] 材料调剂 +7 dxy调剂 2026-04-04 7/350 2026-04-05 09:15 by 陌秋26
[考研] 11408,335分,本科211,求调剂,可转专业 +5 鳄梨大鳄鱼 2026-04-03 5/250 2026-04-04 22:49 by chongya
[考研] 化工调剂303分,过四级 +28 栖梧待风 2026-04-02 28/1400 2026-04-03 21:40 by qlm5820
[考研] 313求调剂 +3 ~微微凉~ 2026-04-03 3/150 2026-04-03 11:25 by 啵啵啵0119
[考研] 一志愿a区211,085601-307分求调剂 +13 党嘉豪 2026-03-31 26/1300 2026-04-03 08:33 by 495374996
[考研] 366求调剂一志愿东北大学 +8 运气来得若有似 2026-04-02 8/400 2026-04-02 21:39 by dongzh2009
[考研] 283求调剂 +3 jiouuu 2026-04-02 4/200 2026-04-02 14:08 by 哒哒哒呱呱呱
[考研] 279求调剂 +7 莫xiao 2026-04-01 7/350 2026-04-01 22:05 by 客尔美德
[考研] 求调剂 +4 DADA怪 2026-03-31 4/200 2026-04-01 14:30 by ZXlzxl0425
[考研] 318求调剂 +8 七忆77 2026-04-01 8/400 2026-04-01 10:37 by Jaylen.
信息提示
请填处理意见