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lwk5716铁杆木虫 (正式写手)
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基因相似性高,想设计特异性好的荧光定量引物
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各位大神,我现在遇到一个问题就是在设计PR类蛋白定量引物的时候,发现他们的保守性很好,想要把同源的基因分开,设计不好特异的引物。我现在想问的是,一个基因的3'末端是不是变化大些,是不是拿到3'末端设计会好些?还有一个问题就是,同源的基因变化大的地方是它的3'端还是5'端? 发自小木虫Android客户端 |
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木虫 (正式写手)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
lwk5716: 金币+10 2016-10-17 21:17:42
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
lwk5716: 金币+10 2016-10-17 21:17:42
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这个问题的确很难解决,静等答案。我可能偏向于先分析氨基酸序列差异,找到差异的基序,然后设计引物,跑完电泳后链接载体测序确定目的基因。 发自小木虫Android客户端 |
39楼2016-07-29 22:42:08
2楼2016-07-28 16:35:25
3楼2016-07-28 16:35:27
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10楼2016-07-28 16:35:40












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