| 查看: 1813 | 回复: 20 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
为啥总反反复复PCR总是扩不出目的条带 已有1人参与
|
|||
|
刚来的引物第一次摸剃度的时候条带可亮了,但是后来一直重复怎么也扩不出来目的条带,反而引物二聚体特别的亮。然后又重新总trizol提RNA,浓度1000ng/ul,A260/280为1.79,A230/260为0.9,然后逆转录后浓度4000多ng/ul,然后还是按之前的程序跑PCR,结果仍然没有目的条带,表示心很累啊,求大神指导 @biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有241人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
|
RNA浓度的1247.1ng/ul,OD值260/280为1.74,230/260为1.05,然后逆转录后的cDNA的浓度4637.6ng/ul,OD值260/280为1.71,230/260为1.97,然后就是扩不出来,真的心累啊 发自小木虫Android客户端 |
7楼2016-07-24 19:49:32
2楼2016-07-24 00:44:58
3楼2016-07-24 09:12:46
4楼2016-07-24 14:46:36













回复此楼