| 查看: 455 | 回复: 2 | |||
[交流]
求指教，遇到瓶颈了
|
|
我的课题是目的基因克隆，转化到拟南芥验证功能，克隆目的基因的时候用的普通rTaq酶，和数据库中比对只有一个碱基不同。但是，老师提出建议，我用高保真酶扩增了一遍，相似度达到了100%，怎么办?难道我要重新做了吗?我已经做了三个月的实验了，再做都不知道能不能如期毕业了 。。。 朋友们有什么好的建议吗。。。 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有13人回复
-
三甲基碘化亚砜的氧化反应
已经有4人回复
-
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
-
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
-
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
-
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
-
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？
已经有3人回复
-
论文投稿，期刊推荐
已经有4人回复
-
硕士和导师闹得不愉快
已经有13人回复
2楼2016-09-04 09:12:01
|
你用普通taq酶p出来的目的基因转到拟南芥了没，重新用高保真酶p目的基因太麻烦了，还要重新构建载体，再转化进拟南芥。当时老师贪图便宜，才你用普通taq酶的吧，我们老师也一样，早让用高保真酶啥事都没有了。按理说构建载体的都应该用高保真酶的，省得出错 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-09-05 07:16:39