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求指教，遇到瓶颈了
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我的课题是目的基因克隆，转化到拟南芥验证功能，克隆目的基因的时候用的普通rTaq酶，和数据库中比对只有一个碱基不同。但是，老师提出建议，我用高保真酶扩增了一遍，相似度达到了100%，怎么办?难道我要重新做了吗?我已经做了三个月的实验了，再做都不知道能不能如期毕业了 。。。 朋友们有什么好的建议吗。。。 发自小木虫Android客户端 |
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你用普通taq酶p出来的目的基因转到拟南芥了没，重新用高保真酶p目的基因太麻烦了，还要重新构建载体，再转化进拟南芥。当时老师贪图便宜，才你用普通taq酶的吧，我们老师也一样，早让用高保真酶啥事都没有了。按理说构建载体的都应该用高保真酶的，省得出错 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-09-05 07:16:39
2楼2016-09-04 09:12:01
