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图书馆座位

银虫 (正式写手)

[求助] 求教怎么提高包封率 已有1人参与

合成了一个材料,包裹阿霉素,用的是盐酸阿霉素,所以先用三乙胺脱盐,取盐酸阿霉素两毫克,三乙胺按阿霉素摩尔量的三倍投,算出来只需要几微升,把有三乙胺的DMSO溶液倒入盐酸阿霉素,避光搅拌几个小时后,再倒入装有材料的DMSO溶液,搅拌过夜,然后透析,去除未包裹的阿霉素和DMSO,用透析液去测紫外,但是测出来的包封率只有百分之50多,载药量有百分之十左右,老板说至少要达到百分之八十才行,请问包封率低是怎么回事?
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品茶少年

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by 图书馆座位 at 2016-11-13 16:18:00
透析也伴随着缓慢释放的过程吧?所以你透析到什么程度为好?怎么判别?还有就算是完全脱盐的阿霉素也不会全部被载药材料包进去的。所以感觉还是先要把阿霉素完全脱盐才行...

整个思路就如你说的那样,但有一点就是包裹进去的药,因为我所做的高分子稳定性很好,而且是应激性的,所以透析过程中不会析出,透析过程主要是透析掉未包裹进去的药和没有脱盐的药。而你要测定药有没有完全脱盐只有测定透析后的药浓度来测定,直接与三乙胺反应后的溶液去测紫外是没有用的

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以问会友!
16楼2016-11-13 16:30:05
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品茶少年

金虫 (正式写手)

呃,我是除盐后将有机溶剂旋蒸掉,然后再加入含高分子的有机溶剂,在旋蒸,最后加水水化去透析的,透析过程中反应生成的盐和过量的三乙胺都会透析出去的,影响不大

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以问会友!
4楼2016-10-26 15:11:49
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图书馆座位

银虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 品茶少年 at 2016-10-26 15:11:49
呃,我是除盐后将有机溶剂旋蒸掉,然后再加入含高分子的有机溶剂,在旋蒸,最后加水水化去透析的,透析过程中反应生成的盐和过量的三乙胺都会透析出去的,影响不大

那你的载药操作是怎么样的?就是除盐后的阿霉素加入高分子材料溶液,搅拌?然后去透析?透析时间要多久,怎么判断它透析好了,不会伴随着释放吗?因为我后面的测释放曲线也是透析袋在缓冲液中震荡的,还有你包封率和载药量能达到多少?
5楼2016-10-26 16:04:15
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普通回帖

品茶少年

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
图书馆座位: 金币+2, ★★★很有帮助 2016-10-26 11:36:19
图书馆座位: 金币+3, ★★★很有帮助 2016-10-26 16:04:29
阿霉素脱盐要避光反应一个晚上才能脱得干净,还有可以你的载药量降低点试试看
以问会友!
2楼2016-10-26 11:10:31
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图书馆座位

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 品茶少年 at 2016-10-26 11:10:31
阿霉素脱盐要避光反应一个晚上才能脱得干净,还有可以你的载药量降低点试试看

那盐酸阿霉素是不是放到DMSO中加点三乙胺,然后避光一夜搅拌,然后再用这个溶液直接放到药物材料的DMSO中溶液中?也就是说脱盐的溶液中有阿霉素、铵盐和过量的三乙胺存在,这样对后续的阿霉素载药会不会存在影响?要不要从中提纯阿霉素,但是提纯的话,用的阿霉素的量有很少,怕产生很大误差,影响载药量的测定
3楼2016-10-26 11:42:25
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品茶少年

金虫 (正式写手)

我是用旋蒸法做胶束,透析六个小时,一般就够了,我载药量是百分之五,也是刚开始做

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以问会友!
6楼2016-10-26 16:06:10
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图书馆座位

银虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 品茶少年 at 2016-10-26 16:06:10
我是用旋蒸法做胶束,透析六个小时,一般就够了,我载药量是百分之五,也是刚开始做

那你包封率有多少?
7楼2016-10-27 15:03:07
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品茶少年

金虫 (正式写手)

今天刚测了一个,包封率很低,可能是第一次做,所以过程做的不是很完善,而且我用的是混合溶剂,我想在做过一遍试试

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以问会友!
8楼2016-10-27 17:29:18
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鸟蛋哥

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 品茶少年 at 2016-10-27 17:29:18
今天刚测了一个,包封率很低,可能是第一次做,所以过程做的不是很完善,而且我用的是混合溶剂,我想在做过一遍试试

你好,你做了药物释放么?
9楼2016-11-11 19:17:31
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品茶少年

金虫 (正式写手)

还没有呢,还在解决脱盐的问题

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以问会友!
10楼2016-11-12 07:18:41
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