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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 求教怎么提高包封率
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图书馆座位

银虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 品茶少年 at 2016-11-12 07:18:41
还没有呢，还在解决脱盐的问题

你脱盐到底怎么搞？成功没？我下周也要做载药了
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11楼2016-11-12 09:44:32
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品茶少年

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 图书馆座位 at 2016-11-12 09:44:32
你脱盐到底怎么搞？成功没？我下周也要做载药了...

用了很多种方法试过，现在最好的脱盐率才达到百分之三十左右，就是用甲醇和二氯甲烷的混合溶剂做阿霉素的溶剂，加三倍摩尔量的三乙胺，遮光反应过夜。你可以用二甲基亚砜试试，因为我用的是旋蒸，所以不好除去溶剂，这一个过程我没完成。现在在看文献找其他方法脱盐

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以问会友！
12楼2016-11-12 09:48:23
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图书馆座位

银虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 品茶少年 at 2016-11-12 09:48:23
用了很多种方法试过，现在最好的脱盐率才达到百分之三十左右，就是用甲醇和二氯甲烷的混合溶剂做阿霉素的溶剂，加三倍摩尔量的三乙胺，遮光反应过夜。你可以用二甲基亚砜试试，因为我用的是旋蒸，所以不好除去溶剂 ...

我用的就是DMSO，然后也是加的三倍三乙胺，然后直接和材料的DMSO溶液混合搅拌，最后透析，就是所谓的透析法制备载药纳米粒，看来脱盐是个麻烦事，按你的说法，估计就是脱盐不成功造成测定包封率低，还有你那个百分之三十是怎么计算出来的？
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13楼2016-11-13 12:49:42
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品茶少年

金虫 (正式写手)
你这个可能算不成，我是自己用旋蒸把有机溶剂除去，然后加水水化，这样就会有一个理论的药浓度，然后透析，用紫外分光光度计测药浓度，仅理论的百分之三十左右

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以问会友！
14楼2016-11-13 12:53:33
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图书馆座位

银虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 品茶少年 at 2016-11-13 12:53:33
你这个可能算不成，我是自己用旋蒸把有机溶剂除去，然后加水水化，这样就会有一个理论的药浓度，然后透析，用紫外分光光度计测药浓度，仅理论的百分之三十左右

透析也伴随着缓慢释放的过程吧？所以你透析到什么程度为好？怎么判别？还有就算是完全脱盐的阿霉素也不会全部被载药材料包进去的。所以感觉还是先要把阿霉素完全脱盐才行
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15楼2016-11-13 16:18:00
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品茶少年

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by 图书馆座位 at 2016-11-13 16:18:00
透析也伴随着缓慢释放的过程吧？所以你透析到什么程度为好？怎么判别？还有就算是完全脱盐的阿霉素也不会全部被载药材料包进去的。所以感觉还是先要把阿霉素完全脱盐才行...

整个思路就如你说的那样，但有一点就是包裹进去的药，因为我所做的高分子稳定性很好，而且是应激性的，所以透析过程中不会析出，透析过程主要是透析掉未包裹进去的药和没有脱盐的药。而你要测定药有没有完全脱盐只有测定透析后的药浓度来测定，直接与三乙胺反应后的溶液去测紫外是没有用的

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以问会友！
16楼2016-11-13 16:30:05
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瓷碗er

新虫 (小有名气)
我也做阿霉素载药，载药量也很低，请问你后来是怎么提高载药量的
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17楼2018-01-05 16:42:09
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