24小时热门版块排行榜    

查看: 2361  |  回复: 16

图书馆座位

银虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 品茶少年 at 2016-11-12 07:18:41
还没有呢,还在解决脱盐的问题

你脱盐到底怎么搞?成功没?我下周也要做载药了
11楼2016-11-12 09:44:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

品茶少年

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 图书馆座位 at 2016-11-12 09:44:32
你脱盐到底怎么搞?成功没?我下周也要做载药了...

用了很多种方法试过,现在最好的脱盐率才达到百分之三十左右,就是用甲醇和二氯甲烷的混合溶剂做阿霉素的溶剂,加三倍摩尔量的三乙胺,遮光反应过夜。你可以用二甲基亚砜试试,因为我用的是旋蒸,所以不好除去溶剂,这一个过程我没完成。现在在看文献找其他方法脱盐

发自小木虫IOS客户端
以问会友!
12楼2016-11-12 09:48:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

图书馆座位

银虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 品茶少年 at 2016-11-12 09:48:23
用了很多种方法试过,现在最好的脱盐率才达到百分之三十左右,就是用甲醇和二氯甲烷的混合溶剂做阿霉素的溶剂,加三倍摩尔量的三乙胺,遮光反应过夜。你可以用二甲基亚砜试试,因为我用的是旋蒸,所以不好除去溶剂 ...

我用的就是DMSO,然后也是加的三倍三乙胺,然后直接和材料的DMSO溶液混合搅拌,最后透析,就是所谓的透析法制备载药纳米粒,看来脱盐是个麻烦事,按你的说法,估计就是脱盐不成功造成测定包封率低,还有你那个百分之三十是怎么计算出来的?
13楼2016-11-13 12:49:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

品茶少年

金虫 (正式写手)

你这个可能算不成,我是自己用旋蒸把有机溶剂除去,然后加水水化,这样就会有一个理论的药浓度,然后透析,用紫外分光光度计测药浓度,仅理论的百分之三十左右

发自小木虫IOS客户端
以问会友!
14楼2016-11-13 12:53:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

图书馆座位

银虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by 品茶少年 at 2016-11-13 12:53:33
你这个可能算不成,我是自己用旋蒸把有机溶剂除去,然后加水水化,这样就会有一个理论的药浓度,然后透析,用紫外分光光度计测药浓度,仅理论的百分之三十左右

透析也伴随着缓慢释放的过程吧?所以你透析到什么程度为好?怎么判别?还有就算是完全脱盐的阿霉素也不会全部被载药材料包进去的。所以感觉还是先要把阿霉素完全脱盐才行
15楼2016-11-13 16:18:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

品茶少年

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
15楼: Originally posted by 图书馆座位 at 2016-11-13 16:18:00
透析也伴随着缓慢释放的过程吧?所以你透析到什么程度为好?怎么判别?还有就算是完全脱盐的阿霉素也不会全部被载药材料包进去的。所以感觉还是先要把阿霉素完全脱盐才行...

整个思路就如你说的那样,但有一点就是包裹进去的药,因为我所做的高分子稳定性很好,而且是应激性的,所以透析过程中不会析出,透析过程主要是透析掉未包裹进去的药和没有脱盐的药。而你要测定药有没有完全脱盐只有测定透析后的药浓度来测定,直接与三乙胺反应后的溶液去测紫外是没有用的

发自小木虫IOS客户端
以问会友!
16楼2016-11-13 16:30:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

瓷碗er

新虫 (小有名气)

我也做阿霉素载药,载药量也很低,请问你后来是怎么提高载药量的
17楼2018-01-05 16:42:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 图书馆座位 的主题更新
信息提示
请填处理意见