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求分析qPCR的溶解曲线
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最近做了一批miRNA的相对定量，目的基因的还好，但是内参的溶解曲线峰值不太一致，请问可能是什么因素，这样的结果能用吗？ 另外问一下，miRNA做反转录的时候，内参和目的是分开做还是把两个反转录的引物加在一起。谢谢 好像图片会被拉伸，但是还能勉强看出来  不太好的内参  目的基因好很多 |
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