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joeleen2013新虫 (初入文坛)
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细菌DNA的PCR扩增电泳问题
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细菌分离纯化后，提取了DNA在做PCR扩增时，选用的引物是通用引物27f和1492r,反应体系50微升，可是跑了好多遍琼脂凝胶电泳之后的结果都是一样，扩增出来的链长度都是200bp左右，请各位大神帮忙看看，解答下啊  发自小木虫Android客户端 |
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2楼2016-06-26 07:58:40
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你是不是把marker的位置理解反了？如果你的是2000的marker，从上到下应该是2000，1000，750，500，250，100，你的目的条带应该是1500左右，完全符合理论值，扩增没错。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2016-06-27 10:34:32
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