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qhiv6

新虫 (小有名气)

[交流] 有些问题请教,求助大神解答!先行谢过! 已有2人参与

胶回收和提质粒总是做不好,同一个试剂盒,师兄做的跟我做的结果相差好大,他的结果就比较好,我做的浓度还可以,但是OD值总是太大,他的OD260/280就在1.8附近,我做的总是2.0附近,是什么原因?老师说是手法的问题,可是都是按照试剂盒的步骤做的,没理由出现这种情况,最近一直在找原因

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原海亮

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2016-06-24 07:44:47
xn8008: 应助指数+1 2016-06-24 07:57:42
觉得还是以实验目的为指导,如果不是特殊实验,我们几乎不检测质粒od比之类的,没有什么实际指导意义,只要不影响下游实验,大可不必纠结,另外确实当你不纠结这些然后做的多了,慢慢会越来越好的,祝好!

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天空才是极限,我有信心飞的更高!
2楼2016-06-23 19:17:04
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qhiv6

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 原海亮 at 2016-06-23 19:17:04
觉得还是以实验目的为指导,如果不是特殊实验,我们几乎不检测质粒od比之类的,没有什么实际指导意义,只要不影响下游实验,大可不必纠结,另外确实当你不纠结这些然后做的多了,慢慢会越来越好的,祝好!
...

谢谢!因为下面要连载体,需要知道浓度等,每次测浓度感觉都是心里煎熬!

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3楼2016-06-24 06:53:06
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1822215919

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我的也是,我的比值都是1.9,也不知道问题出在那里,不知道可不可以用

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4楼2018-12-07 12:52:28
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