| 查看: 2271 | 回复: 15 | |||
[交流]
质粒重组挑取的单克隆出现各种不同质粒，求解？ 已有8人参与
|
|||
连接时设置无目的片段两个对照（载体加酶&载体无酶），转化后均无菌落，而实验组出现很多菌落。单菌落酶切验证，like this。各位有出现过这种情况吗？是什么原因？（最后一条带是载体大小） 单菌落验证.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有296人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
atlanticwi
金虫 (正式写手)
琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
- MolEPI: 25
- 应助: 138 (高中生)
- 金币: 141.2
- 散金: 350
- 红花: 13
- 帖子: 536
- 在线: 313.2小时
- 虫号: 1099992
- 注册: 2010-09-15
- 专业: 植物生理与生化
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香，谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利，文章多多。 2016-06-21 00:05:33
xn8008: 应助指数+1 2016-06-21 08:43:54
xn8008: 应助指数+1 2016-06-23 06:28:04
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香，谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利，文章多多。 2016-06-21 00:05:33
xn8008: 应助指数+1 2016-06-21 08:43:54
xn8008: 应助指数+1 2016-06-23 06:28:04
|
1) 这种东西没有什么可讨论的，目的片段再纯（切胶回收）的片段，连上载体后用通用引物鉴定都能鉴定出一大堆乱七八糟的插入的。你能说清这些是什么东西吗？ 2) 以我当年某师弟的实验作风，不带手套的做实验，做出来的插入片段经测序是人手上某蛋白的编码基因（我们是做植物的），所以纠结这种事没有任何意义，你所确保的是，单克隆里有你的正确片段就行。 |
2楼2016-06-20 20:26:06
闲来小译
金虫 (正式写手)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 1324.8
- 散金: 35
- 红花: 19
- 帖子: 661
- 在线: 231.6小时
- 虫号: 3861458
- 注册: 2015-05-11
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2016-06-21 03:26:25
lizi7952
荣誉版主 (文坛精英)
我是一只小小小小虫
- 应助: 21 (小学生)
- 贵宾: 5.765
- 金币: 115202
- 散金: 59145
- 红花: 308
- 沙发: 123
- 帖子: 24708
- 在线: 3681小时
- 虫号: 733127
- 注册: 2009-03-27
- 性别: GG
- 专业: 天然有机化学
- 管辖: 文献求助
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 应助指数+1 2016-06-21 08:44:15
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 应助指数+1 2016-06-21 08:44:15
|
连接之前的酶切可能有问题吧，切的乱七八糟的，但又能连起来，之前也有这样的情况，送一堆去测序，都没好的。个人看法。 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-06-21 06:50:33
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2016-06-21 07:51:27
6楼2016-06-21 23:41:36
7楼2016-06-21 23:43:12
8楼2016-06-21 23:44:10
9楼2016-06-22 00:18:17
10楼2016-06-23 00:18:56
30