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杂质精制问题
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rhythm2015s
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专业: 药物化学
[
求助
]
杂质精制问题
已有11人参与
该物质溶解性极差,DMF中溶解(不能溶清,浑浊状),甲醇微溶。分析显示粗品中存在一处较大单杂,含量为0.34%。由于产品是TsOH·H2O盐。使用乙腈/水混合溶剂在70℃时可以溶清,但不能有效除去杂质,杂质含量几乎不变。尝试过多种溶剂精制,效果不佳,单杂无法除去。求助大神指点迷津!
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1楼
2016-06-17 22:26:54
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bailei626
铁杆木虫
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感谢参与,应助指数 +1
rhythm2015s(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢参与交流
2016-06-20 14:47:20
rhythm2015s: 金币+1,
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有帮助
2016-06-21 16:28:53
既然该杂质常规纯化办法无法去除,建议还是鉴定该杂志结构后,运用QbD理念“以始为源”分析杂质来源,通过有效手段控制其生成。
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低调做人,高调做事
9楼
2016-06-20 08:42:40
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zkris
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【答案】应助回帖
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rhythm2015s(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢参与交流
2016-06-20 14:46:24
rhythm2015s: 金币+1,
★
有帮助
2016-06-21 16:26:47
1.盐的溶解性差,是否可以考虑游离成母核再纯化。
2.乙腈水溶清后可以考虑活性炭吸附等物理方法
3.过柱或者制备
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2楼
2016-06-18 08:06:09
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gwmgyp
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【答案】应助回帖
★ ★ ★
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rhythm2015s(星海慧儿代发): 金币+2, 多谢参与交流
2016-06-20 14:46:34
rhythm2015s: 金币+1,
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2016-06-21 16:26:57
如果有条件,建议试一下高速逆流制备色谱吧,也许还有可能实现
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gwmgyp
3楼
2016-06-18 09:33:49
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rhythm2015s
铁杆木虫
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3楼
:
Originally posted by
gwmgyp
at 2016-06-18 09:33:49
如果有条件,建议试一下高速逆流制备色谱吧,也许还有可能实现
含量只有0.3%,制备色谱能分离出来吗?
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4楼
2016-06-18 12:10:56
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