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zhuhy7912

金虫 (初入文坛)

[交流] 已知miRNA靶基因,如何设计引物序列 已有3人参与

如题!新手还请不要见笑。
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Johnab

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是靶基因吗,那就是针对mRna设计就行,如果是mirna本身,最简单的是直接把序列中的u变T即可,如果不符合在进行修改,具体可咨询天根公司。

发自小木虫Android客户端
6楼2016-11-17 22:36:21
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xn8008

至尊木虫 (知名作家)

Balance Angel

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰·手有余香,谢谢你的理解与支持。祝您科研顺利,文章多多。 2016-06-16 21:15:49
你这等于知道已知序列,接下来就把靶序列作为目的片段设计引物就可以了,不过注意引物短点,毕竟不是mRNA
奋斗是我们前进的动力!
2楼2016-06-16 21:12:23
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jackyoung

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by xn8008 at 2016-06-16 21:12:23
你这等于知道已知序列,接下来就把靶序列作为目的片段设计引物就可以了,不过注意引物短点,毕竟不是mRNA

楼主的意思应该是对靶基因进行定量吧,那跟普通引物设计无异,最好跨过剪切位点,如果不好设计的话可以选择位点附近。

发自小木虫Android客户端
CestLaVie
3楼2016-06-21 09:53:06
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xn8008

至尊木虫 (知名作家)

Balance Angel


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by jackyoung at 2016-06-21 09:53:06
楼主的意思应该是对靶基因进行定量吧,那跟普通引物设计无异,最好跨过剪切位点,如果不好设计的话可以选择位点附近。
...

你注意一下标题,楼主的标题是miRNA的引物设计,剪切点是mRNA
奋斗是我们前进的动力!
4楼2016-06-21 10:50:11
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