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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 新药研发分析试验记录问题！
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纷飞落叶

银虫 (小有名气)

[交流] 新药研发分析试验记录问题！

各位虫友，大家在做1，3,6,类化药的时候，分析的记录怎么写哪？能否我做试验前先找个小本把关键点记下，比如称样量，样品配制过程，等试验结果出来后，再在正式的记录本上完整的记录一遍，这样做可以吗？算不算作假啊？
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1楼 2016-06-16 13:04:03
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jasonscott

铁虫 (正式写手)
★ ★
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纷飞落叶(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2016-06-17 09:44:18
药品研发记录必须是当场书写，而不能是事后转录，不能写回忆录和加工。那些页面整洁，条理清晰，不见修改的”完美“记录，都不是当场写出来的。
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5楼2016-06-16 16:38:41
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dog_doll

木虫 (小有名气)
★ ★
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纷飞落叶(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2016-06-17 09:43:31
实验记录当然是边做边记，重抄很明显是为了作假呀。但是以前很多公司的原始记录都是重抄的，毕竟那个时候连试验和数据都是假的。
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2楼2016-06-16 13:46:19
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纷飞落叶

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by dog_doll at 2016-06-16 13:46:19
实验记录当然是边做边记，重抄很明显是为了作假呀。但是以前很多公司的原始记录都是重抄的，毕竟那个时候连试验和数据都是假的。

我是会边做边记啊，但是有的时候比较忙，没时间完整的写，只能简单记录下，但是简单记录的实验，现考老师不一定能看懂啊，而且时间久了自己就忘了。所以实验过后按照标准格式较完整详细的写下实验记录，而且实验过程中的一些错误也能及时更正，更有逻辑性。这样不可以吗？
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3楼2016-06-16 15:08:58
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fangkan0411

金虫 (正式写手)
★ ★
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纷飞落叶(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2016-06-17 09:44:02
很多公司都是后面再写记录，这都是在写回忆录！！ 原始记录就是应该边做别写，不然都叫回忆录！
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4楼2016-06-16 15:22:56
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