应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 新药研发分析试验记录问题！
51/1返回列表
查看: 2034  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

纷飞落叶

银虫 (小有名气)

[交流] 新药研发分析试验记录问题！

各位虫友，大家在做1，3,6,类化药的时候，分析的记录怎么写哪？能否我做试验前先找个小本把关键点记下，比如称样量，样品配制过程，等试验结果出来后，再在正式的记录本上完整的记录一遍，这样做可以吗？算不算作假啊？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

新药研发

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2016-06-16 13:04:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jasonscott

铁虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
纷飞落叶(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2016-06-17 09:44:18
药品研发记录必须是当场书写，而不能是事后转录，不能写回忆录和加工。那些页面整洁，条理清晰，不见修改的”完美“记录，都不是当场写出来的。
赞一下 回复此楼
5楼2016-06-16 16:38:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

dog_doll

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
纷飞落叶(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2016-06-17 09:43:31
实验记录当然是边做边记，重抄很明显是为了作假呀。但是以前很多公司的原始记录都是重抄的，毕竟那个时候连试验和数据都是假的。
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2016-06-16 13:46:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纷飞落叶

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by dog_doll at 2016-06-16 13:46:19
实验记录当然是边做边记，重抄很明显是为了作假呀。但是以前很多公司的原始记录都是重抄的，毕竟那个时候连试验和数据都是假的。

我是会边做边记啊，但是有的时候比较忙，没时间完整的写，只能简单记录下，但是简单记录的实验，现考老师不一定能看懂啊，而且时间久了自己就忘了。所以实验过后按照标准格式较完整详细的写下实验记录，而且实验过程中的一些错误也能及时更正，更有逻辑性。这样不可以吗？
赞一下 回复此楼
3楼2016-06-16 15:08:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fangkan0411

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
纷飞落叶(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流 2016-06-17 09:44:02
很多公司都是后面再写记录，这都是在写回忆录！！ 原始记录就是应该边做别写，不然都叫回忆录！
赞一下 回复此楼
4楼2016-06-16 15:22:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭