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新药研发分析试验记录问题!
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纷飞落叶
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新药研发分析试验记录问题!
各位虫友,大家在做1,3,6,类化药的时候,分析的记录怎么写哪?能否我做试验前先找个小本把关键点记下,比如称样量,样品配制过程,等试验结果出来后,再在正式的记录本上完整的记录一遍,这样做可以吗?算不算作假啊?
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1楼
2016-06-16 13:04:03
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fangkan0411
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2016-06-17 09:44:02
很多公司都是后面再写记录,这都是在写回忆录!! 原始记录就是应该边做别写,不然都叫回忆录!
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4楼
2016-06-16 15:22:56
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dog_doll
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纷飞落叶(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢参与交流
2016-06-17 09:43:31
实验记录当然是边做边记,重抄很明显是为了作假呀。但是以前很多公司的原始记录都是重抄的,毕竟那个时候连试验和数据都是假的。
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2楼
2016-06-16 13:46:19
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纷飞落叶
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2楼
:
Originally posted by
dog_doll
at 2016-06-16 13:46:19
实验记录当然是边做边记,重抄很明显是为了作假呀。但是以前很多公司的原始记录都是重抄的,毕竟那个时候连试验和数据都是假的。
我是会边做边记啊,但是有的时候比较忙,没时间完整的写,只能简单记录下,但是简单记录的实验,现考老师不一定能看懂啊,而且时间久了自己就忘了。所以实验过后按照标准格式较完整详细的写下实验记录,而且实验过程中的一些错误也能及时更正,更有逻辑性。这样不可以吗?
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3楼
2016-06-16 15:08:58
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jasonscott
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2016-06-17 09:44:18
药品研发记录必须是当场书写,而不能是事后转录,不能写回忆录和加工。那些页面整洁,条理清晰,不见修改的”完美“记录,都不是当场写出来的。
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5楼
2016-06-16 16:38:41
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