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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 各位大神，各位战友，帮我看看我提RNA这个条带可能是什么问题造成的
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colinycw

新虫 (初入文坛)

[交流] 各位大神，各位战友，帮我看看我提RNA这个条带可能是什么问题造成的 已有1人参与

先上图，

各位大神，这是我抽的干细胞的总RNA，条带跑出来了（不要在意为啥胶歪了。。T T），但是有个问题啊，28S上面有一些胡的像拖尾的区域，抽过好几次，不同的样本，都有RNA的3条带，但是28S上面都有这个亮的区域。试剂用的是life的Trizol，然后加氯仿，再异丙醇沉淀，再75%酒精洗。

在说一遍主要问题，为什么28s上方会有一片拖尾亮的区域，怎么解决，0.0，T .T

各位大神，各位战友，帮我看看我提RNA这个条带可能是什么问题造成的


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1楼 2016-06-15 07:26:10
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colinycw

新虫 (初入文坛)
顶起！！！

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2楼2016-06-17 00:24:26
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 应助指数+1, 感谢有意义的帖子 2016-06-17 18:23:51
一般主要条带上方亮，不是前体RNA就是gDNA，gDNA一般会堆在胶孔里。但是我记得hnRNA也会是比较明显的一条带。
总之与RNA降解无关，可能涉及杂质或以上两种物质。
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Let God do with it as He wills
3楼2016-06-17 13:49:27
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colinycw

新虫 (初入文坛)
前体RNA多少和细胞类型，状态更加有关还是和提取操作更加有关？

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4楼2016-06-20 18:10:50
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