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酚羟基如何硼酸化
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藤wwy
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酚羟基如何硼酸化
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酚羟基如何硼酸化,也就是如何将苯环上的羟基—OH,换成硼酸基 —B(OH)2,急求各路高手解惑!!!
360截图20160613152508871.jpg
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2016-06-13 15:26:32
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胡人7081
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7楼
:
Originally posted by
藤wwy
at 2016-06-14 13:46:36
...
Bpin做Suzuki的反应活性略高于B(OH)2,只要你除水除氧到位,上述方法一定能做成,并且收率很好。
Good luck!
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8楼
2016-06-14 13:50:21
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samule1978
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2016-06-14 09:32:19
一般是从格式试剂和硼酸酯再水解制备的
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2楼
2016-06-13 20:57:41
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胡人7081
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很有帮助, 谢谢!
2016-06-14 09:32:41
可考虑把酚羟基这边做成OTf的形式,把另一边做成硼酸,照样可以Suzuki。
一般做硼酸都是为了做Suzuki,如果你的情况不是,可另讨论。
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藤wwy
3楼
2016-06-14 01:07:28
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藤wwy
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3楼
:
Originally posted by
胡人7081
at 2016-06-14 01:07:28
可考虑把酚羟基这边做成OTf的形式,把另一边做成硼酸,照样可以Suzuki。
一般做硼酸都是为了做Suzuki,如果你的情况不是,可另讨论。
是为了和Br进行Suzuki的,就是将苯上的OH和另一个苯环上的Br连起来,本来是想将OH先转化为OTf,再转化为B(OH)2,然后与Br进行Suzuki反应的,按你的这种说法可以直接将Br做成B(OH)2,然后与OTf直接能进行Suzuki吗?不知道有没有什么文献支持,反应条件如何?非常感谢!
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4楼
2016-06-14 09:30:41
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