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wenhuang1234

禁虫 (正式写手)
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1楼 2016-06-03 22:03:23
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peterflyer

木虫之王 (文学泰斗)

peterflyer

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
颗粒发生团聚可能是因为溶剂二氯甲烷的表面张力太大了的缘故。能否选择一种表面张力很小的溶剂比如无水乙醇呢？
电镜下看不到颗粒，一是可能分散液太稀了；二是可能颗粒发生了严重的团聚，而你又没有找到恰当的观察位置所在。
另外，透射电镜的电子束的加速电压太高的话会损坏样品和铜网碳膜的。
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4楼2016-06-05 16:52:08
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Gank-lose

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你用的溶剂是：二氯甲烷？记得曾经有氯仿，也是什么样品都没看到。可能是因为溶剂将碳膜溶掉了。也有可能是样品太稀。
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2楼2016-06-05 11:41:32
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冷观风雨

木虫 (小有名气)
样品经超声波分散后制样；点样应该是可以的，我的5-10nm金纳米就是用点样方式制备观察样品的；注意电镜观察时所用模式是否正确，好像是高分辨率状态下观看的，记不清了，貌似英文缩写HR模式；

发自小木虫Android客户端
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3楼2016-06-05 13:52:39
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smallotter

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by peterflyer at 2016-06-05 16:52:08
颗粒发生团聚可能是因为溶剂二氯甲烷的表面张力太大了的缘故。能否选择一种表面张力很小的溶剂比如无水乙醇呢？
电镜下看不到颗粒，一是可能分散液太稀了；二是可能颗粒发生了严重的团聚，而你又没有找到恰当的观察 ...

大神，借楼问一下，出来无水乙醇还有什么溶剂值得考虑？
我做出来的样品不溶于无水乙醇，我那DMF当溶剂测过TEM，发现电镜下能看到的东西很少，看到的东西很像很大一团课题揉在一起。。。。。。
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Tobeornottobe
5楼2016-06-06 17:08:16
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