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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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4624349026879

[交流] 【请教】 什么方法能刻蚀与表征长侧链聚烯烃结晶

各位虫虫:大家好!
    帮帮忙!请留下你匆忙的足迹.........
    我遇到一个对我比较棘手的几个问题:在我分别以a-C7~C10烯烃为原料合成聚烯烃时,通过XRD分析,发现有大部分样品出现明显尖锐的结晶吸收峰,有些样品则没有这些吸收,我想将其表征出来,可是要通过刻蚀结晶,我所查的文献没有相关报道,前路茫茫,令我寝食难安!!
    原本我想利用聚合物内聚能与溶剂内聚能之间的关系,尽量寻找较弱的溶剂把非等规部分溶解掉,可是过滤十分困难,也不知是否会破坏结晶构想!日前我想利用聚丙烯、聚乙烯晶体的刻蚀方法:5wt%高锰酸钾与98%浓硫酸在室温下溶蚀10min左右,加入部分磷酸可保护结晶,不知具体的操作方法是怎样的,请指教一下!谢谢,
   第二:如能刻蚀出晶体,我应该如何对晶体结构进行表征?采用什么仪器?
   第三:关于等规与非等规的问题:通过XRD分析我可以确定出等规性结晶与非晶相,可是通过核磁与IR普图分析却不能得到相应的佐证!还请多多赐教!
   由于我刚刚加入小木虫,还没有金币可以赠给大家!深感惭愧!
   大家有什么想法或思路都可以谈谈,谢谢!

[ Last edited by yogidan on 2008-11-2 at 19:54 ]
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acav

金虫 (小有名气)

对于刻蚀我没办法给你提建议,因为去看我做了一下结果很不好,感觉实验室以前没有人做过而且表征又跟不上的做起来比较难.对于晶体结构表征,我以为刻蚀是为了看晶片层次的结构,表征手段可能原子力要比SEM要好,若想确定宏观一点的有序结构XRD是最好了,从XRD我们可以得到这样的信息,比如是不是晶体,晶体类型的归属,是不是只是一些低维有序的结构.我能给你提供的信息只有这么多,也不知道说清楚没.
看窗外风花雪月多..........
6楼2008-11-03 08:41:55
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查看全部 11 个回答

wongjingbo

木虫 (正式写手)

★ ★
yogidan(金币+2,VIP+0):鼓励交流!
对于蚀刻的具体操作,可以参看文献Olley RH, Bassett DC (1982) Polymer 23:1707–1710。我用过的它蚀刻聚丙烯,效果很不错,我用的组成为1% w/v solution of
potassium permanganate in a 10:4:1 mixture (by volume) of sulphuric acid, 85% orthophosphoric acid and distilled water,蚀刻温度为室温。对于不同的聚合物,蚀刻时间不同,这个需要你自己摸索。至于表征手段,最简单的就是SEM了。
2楼2008-11-02 14:40:48
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wongjingbo

木虫 (正式写手)

对于结晶性聚合物,特别是某些结晶速率较慢的聚合物,他的结晶过程受制样手段的影响很大。你是怎么制样的?用于XRD和波谱分析的样品一样吗?制样过程是一样的吗?如果不一样,结果不能比较是很正常的。
此外,用波谱分析的话涉及到普带的归属,请问你知道你聚合物的结晶普带在那个位置?你是如何确定的?有文献报道吗?如果你不知道你聚合物的结晶普带在那,那么你就肯定分析不出结果了。
3楼2008-11-02 14:46:31
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4624349026879

回复:wongjingbo

wongjingbo:
    谢谢你!很抱歉!今天我一直呆在实验室里,回来后因为试验没有进展,所以一直很郁闷,没有上网!没想到会得到你的支持!谢谢!
   我的合成主要是以a-辛烯(聚合级)为原料,采用本体聚合,方法:在四口瓶中预聚到一定黏度后,就直接在反应瓶中恒温固化,整个反应温度在零下5度左右,这样得到样品,虽然催化剂加入比例略有不同,所得到的部分样品从GPC上分析:其分子量虽大约都在500万左右,可是使用性能上却差异很大!接近20%以上。这困扰了我几个月,后来我通过XRD分析发现:有部分样品虽分子量大至相同,重均与数均分子量的比值也很接近,但其在2θ下测试有明显差异:一个样品在15至25区间内呈圆弧状,最大强度也仅为2500左右;而有的样品则在17与21附近两个位置出现了很明显的一个甚至两个尖锐吸收峰!最大强度可从4000到7000附近,说明这些样品有了明显的结晶!
4楼2008-11-03 02:04:31
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