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构建质粒进行酶切验证与pcr验证
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最近过表达一个基因，3kb左右，基础质粒也是3kb左右，做过粗提精提之后进行酶切验证（双酶切），正确的话应该是两条3kb左右的带，可酶切的两条带却是1kb多和5kb多的，之后单酶切试过，全长是对的，pcr验证阴性对照和所验证质粒都p出来1kb多的带，分析过酶切位点没错，真的想不明白，求大神指教   @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2016-08-03 14:05:49
