| 查看: 2444 | 回复: 1 | ||
[求助]
构建质粒进行酶切验证与pcr验证
|
最近过表达一个基因，3kb左右，基础质粒也是3kb左右，做过粗提精提之后进行酶切验证（双酶切），正确的话应该是两条3kb左右的带，可酶切的两条带却是1kb多和5kb多的，之后单酶切试过，全长是对的，pcr验证阴性对照和所验证质粒都p出来1kb多的带，分析过酶切位点没错，真的想不明白，求大神指教   @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有234人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2016-08-03 14:05:49