应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 分子印迹 » 分子印迹聚合物聚合过程
91/1返回列表
查看: 2228  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

银皎大王

新虫 (初入文坛)

[求助] 分子印迹聚合物聚合过程 已有1人参与

大家好，本人研一，刚开始接触分子印记聚合物。用5，7-二氧甲基香豆素作为虚拟模板，MAA为单体(Y有阻聚剂)，溶剂是乙腈，室温搅拌12h。然后加入磁，磁上接有RAFT试剂，加入EGDMA,AIBN,通氮，65℃聚合24h，最终产物扫透射电镜没有看到印迹层。不知道问题出在哪里  没请各位朋友帮帮忙
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2016-05-23 16:58:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

银皎大王

新虫 (初入文坛)
怎么没有人理我呀  有没有人啊  我真的很着急  课题组就我一个人在做这个

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
2楼2016-05-24 08:58:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huran123321

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2016-06-25 16:24:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

杨小吉

新虫 (著名写手)
没有沉淀主要是瓶子的密闭性不好
赞一下 回复此楼
4楼2016-07-05 09:29:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

银皎大王

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by huran123321 at 2016-06-25 16:24:45
我也在做这个，可以交流

好的啊。你现在做到哪一步了呀

发自小木虫IOS客户端
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2016-07-10 17:56:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huran123321

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
6楼2016-07-10 18:28:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

2226471723

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

有固体吗？有的话，可能功能单体和模板之间的比例有问题。没有固体，这是气密性不好，有氧气进入。
赞一下 回复此楼
7楼2016-07-13 08:59:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shangbing

新虫 (正式写手)
您采用过原位聚合制备分子印迹聚合物吗？原位聚合的分子印迹材料通透性差怎么办？交联剂比例已经考察过，能否留个qq
赞一下 回复此楼
8楼2016-08-25 16:27:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

坑铿锵

银虫 (初入文坛)
您好，请问您后来解决这个问题了么？我也是用MAA为单体(Y有阻聚剂)，溶剂是乙醇，氨基修饰的二氧化硅为表面材料，铬离子为模板，合成离子印迹，加入EGDMA,AIBN,通氮50min，65℃聚合24h。因为第一次做，不知道具体的交联现象。请问交联过程中溶液会发生什么变化？
赞一下(1人) 回复此楼
走过就不后悔
9楼2017-08-29 15:58:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 银皎大王 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭