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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 基因和载体连接后做感受态培养提质粒跑电泳检验，质量变小
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图图怪

新虫 (小有名气)

[求助] 基因和载体连接后做感受态培养提质粒跑电泳检验，质量变小 已有1人参与

我的基因片段和载体PET（已跑电泳检验）用T4连接酶（16°过夜）连接后，用BL21做感受态（涂布培养皿后不小心紫外灭菌2分钟）过夜，挑取菌落培养提质粒跑电泳检测，比原来载体PET质量小，请问是什么原因？毕业设计，急​
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1楼 2016-05-22 21:57:41
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肥猫p

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
超螺旋就会显得小，你可以单酶切线性化试试。
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2楼2016-05-22 22:12:39
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图图怪

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 肥猫p at 2016-05-22 22:12:39
超螺旋就会显得小，你可以单酶切线性化试试。

你好，超螺旋是什么意思啊？我用质粒、单酶切、双酶切（我的载体和基因都是Ecorv、HindIII酶切）都跑电泳试过了，电泳图都比之前切出来的的PET质量小

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3楼2016-05-22 22:32:33
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pipi5533

新虫 (初入文坛)
重新做次转化吧，紫外可能会有影响

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4楼2016-05-23 00:34:17
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