24小时热门版块排行榜    

查看: 710  |  回复: 3

图图怪

新虫 (小有名气)

[求助] 基因和载体连接后做感受态培养提质粒跑电泳检验,质量变小 已有1人参与

我的基因片段和载体PET(已跑电泳检验)用T4连接酶(16°过夜)连接后,用BL21做感受态(涂布培养皿后不小心紫外灭菌2分钟)过夜,挑取菌落培养提质粒跑电泳检测,比原来载体PET质量小,请问是什么原因?毕业设计,急​
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

肥猫p

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
超螺旋就会显得小,你可以单酶切线性化试试。
2楼2016-05-22 22:12:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

图图怪

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 肥猫p at 2016-05-22 22:12:39
超螺旋就会显得小,你可以单酶切线性化试试。

你好,超螺旋是什么意思啊?我用质粒、单酶切、双酶切(我的载体和基因都是Ecorv、HindIII酶切)都跑电泳试过了,电泳图都比之前切出来的的PET质量小

发自小木虫Android客户端
3楼2016-05-22 22:32:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pipi5533

新虫 (初入文坛)

重新做次转化吧,紫外可能会有影响

发自小木虫Android客户端
4楼2016-05-23 00:34:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 图图怪 的主题更新
信息提示
请填处理意见