24小时热门版块排行榜    

查看: 1588  |  回复: 15

yjsss

新虫 (初入文坛)

[求助] 求解!液相图谱的问题。 已有5人参与

流动相为乙腈:水=93:7 检测波长210nm,样品是甲醇溶解得。前面那些峰是怎么回事?

求解!液相图谱的问题。
QMP0MPBJQS2%59RR)C(XQJQ.png
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖置顶 ( 共有1个 )

hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
柱子没平衡好,延长平衡的时间。祝顺利
5楼2016-05-20 11:14:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

shenyingbin

铁杆木虫 (著名写手)

海猫

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
前面的峰有可能是你的溶剂峰,你样品是啥溶解的,可以跑一针溶剂试试。如果不是,考虑流动相比例或者采用梯度来调节。还有如果你有标准品可以对上,不用管其他杂峰,看你目的是什么。
既往不恋,纵情向前!
2楼2016-05-19 10:15:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sytucom

版主 (知名作家)

日光之下,并无新事

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
前面应该是溶剂峰。
还有你的纵坐标数值太小,建议提高样品浓度,溶剂峰就会明显减小
已有的事,后必再有,已行的事,后必再行。
3楼2016-05-19 10:39:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柳絮虫

新虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
图谱已经不错了,就是想说,提取物的极性应该有点大吧,分析方法的洗脱系统就显得极性太大了,很多物质都被快速洗脱而无法分离开。建议适当降低有机相的比例,或者梯度洗脱,确定一个适当的溶剂比例。
6楼2016-05-20 13:24:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

l20124303

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

sytucom: 应助指数+1 2016-05-20 23:22:35
走一针空针,看下是不是溶剂峰,纵坐标单位太小,估计样品浓度太低,应该加大浓度,这样溶剂峰就被压下去了

发自小木虫Android客户端
7楼2016-05-20 14:01:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

fly小付

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
sytucom: 金币+2, 应助指数+1, 鼓励新虫参与 2016-05-19 12:33:25
5分钟以前的是溶剂峰,不然跑液相样品之前再把柱子洗洗。

发自小木虫Android客户端
4楼2016-05-19 10:58:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

北斗8

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

sytucom: 应助指数+1 2016-05-20 23:22:41
溶剂峰吧,可以走一针溶剂试试。

发自小木虫Android客户端
8楼2016-05-20 18:22:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

人渣54号

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

sytucom: 应助指数+1 2016-05-20 23:23:00
不大会是溶剂峰  应该是样品问题  如果对目标峰没干扰就算了  非得去掉的话  可以考虑样品的净化  比如固相萃取,液液萃取或其他方式

发自小木虫Android客户端
9楼2016-05-20 18:37:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

石NANONG

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

sytucom: 应助指数+1 2016-05-20 23:22:55
柱子跑半小时以上,基线平衡后跑一针甲醇,然后再跑样品

发自小木虫Android客户端
10楼2016-05-20 19:03:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yjsss 的主题更新
信息提示
请填处理意见