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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 其他 » 求解！液相图谱的问题。
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yanliang12

铜虫 (小有名气)
多测几次就好了。

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11楼2016-05-20 19:17:34
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xiaoyima

铁虫 (初入文坛)
用流动相比例的溶液来溶解样品，空进一个流动相试试

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12楼2016-05-20 19:37:09
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lingshu

铁杆木虫 (著名写手)
初始梯度乙腈太高了了吧   不完全是溶剂峰啊    将初始梯度乙腈降下来看看

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13楼2016-05-20 20:23:20
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fannis

金虫 (正式写手)
个人感觉有可能是溶剂峰，这个进一针空样就知道了，另外有可能是样品本身的问题，如果样品不是用其中一个流动相溶解的话，很有可能是样品中的杂质先被洗脱出来了，总的来说就算是杂质也不会影响到米的目标峰分离的，祝实验顺利！

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爱生活爱媳妇儿~
14楼2016-05-21 16:13:51
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

下次问问题建议把信息说全一些：仪器，检测器，柱子（很重要类型和尺寸），流动相和梯度。另外最重要的是样品，
看你的峰形，感觉是初始比例太大，导致前面部分集中短时间被洗脱出来。
另外210nm属于靠近末端吸收，波动很大。建议梯度洗脱。降低初试比例
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15楼2016-05-24 16:17:04
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sky10016

木虫 (著名写手)
我只想说液相好牛，这么好的峰形。
15min之后基本没什么东西，可以稍微降低乙腈的梯度然后再试试，可以得到更好分离度。
5 分钟之内的不一定是溶剂峰，是不是溶剂峰也不是特别重要吧，峰多少不是问题，只要能说明你想说明的东西就可以了。
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方寸间，历数世上桑田沧海；时空里，细问人间暑往寒来；是朋友，星移斗转情不改；是知音，天涯海角记心怀。
16楼2016-05-24 17:24:12
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