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yanliang12

铜虫 (小有名气)

11楼2016-05-20 19:17:34
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xiaoyima

铁虫 (初入文坛)

用流动相比例的溶液来溶解样品,空进一个流动相试试

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12楼2016-05-20 19:37:09
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lingshu

铁杆木虫 (著名写手)

初始梯度乙腈太高了了吧   不完全是溶剂峰啊    将初始梯度乙腈降下来看看

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13楼2016-05-20 20:23:20
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fannis

金虫 (正式写手)

个人感觉有可能是溶剂峰,这个进一针空样就知道了,另外有可能是样品本身的问题,如果样品不是用其中一个流动相溶解的话,很有可能是样品中的杂质先被洗脱出来了,总的来说就算是杂质也不会影响到米的目标峰分离的,祝实验顺利!

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爱生活爱媳妇儿~
14楼2016-05-21 16:13:51
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

下次问问题建议把信息说全一些:仪器,检测器,柱子(很重要类型和尺寸),流动相和梯度。另外最重要的是样品,
看你的峰形,感觉是初始比例太大,导致前面部分集中短时间被洗脱出来。
另外210nm属于靠近末端吸收,波动很大。建议梯度洗脱。降低初试比例
15楼2016-05-24 16:17:04
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sky10016

木虫 (著名写手)

我只想说液相好牛,这么好的峰形。
15min之后基本没什么东西,可以稍微降低乙腈的梯度然后再试试,可以得到更好分离度。
5 分钟之内的不一定是溶剂峰,是不是溶剂峰也不是特别重要吧,峰多少不是问题,只要能说明你想说明的东西就可以了。
方寸间,历数世上桑田沧海;时空里,细问人间暑往寒来;是朋友,星移斗转情不改;是知音,天涯海角记心怀。
16楼2016-05-24 17:24:12
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