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目前遇到以下情况：电池在循环的过程中，两种电解液的库伦效率相当，但容量衰减明显不一样，主要体现在前一周与后一周的差值不一样，其中一种电解液的差值大些，后一种电解液的差值小些，导致电池容量衰减明显不一致。（注：2032的扣式电池，装法一致，温度一致，0.5/0.2C 充放电，库伦效率每周都大于99.5%，而且两种电解液的库伦效率基本相当，阻抗都是增大的趋势，循环100 cycles后，一个为50，一个为75，求分析原因） 我的理解是：在循环的过程中，阻抗增大导致负极可以容纳Li+的空位减少？？？只要负极充电过程中可以容纳多少个Li+，放电时就可以脱出多少个Li+，这样才导致库伦效率很高。但矛盾的是负极一般都是过量的，这种说法又好像站不住脚，求大神分析一下造成这种状况的原因，本人不甚感激，谢谢！ |
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你这里面有两个问题点，一是电解液的差异性，二是负极循环变差的原因； 我说说我的理解吧，两种电解液，肯定有优劣，你先要弄清楚其中的关键成分有何差别。好的电解液的关键成分对固液相界面有稳定促进作用，这个应该是肯定的，其循环就较好。 负极材料在充放电过程中循环变差的原因有很多，不仅仅是电解液的影响，跟材料的关系也很大关系。你分析循环差的原因不应该局限的阻抗上，而应该弄清楚阻抗为什么会变大。SEI的不稳定（看你用的什么负极材料）？充放电过程中材料结构变坏（SEM或TEM测试）？还是电解液的副反应过多（产气测试）？ 另外，负极充电过程中可以容纳多少个Li+，放电时是不可能完全脱出的。 |
2楼2016-05-10 11:28:10
lsh200100
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7楼2016-05-10 16:02:06
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1，好的电解液是指能提高材料的电化学性能，可能是促进成膜提高循环，可能是减少锂离子损失提高首效，也可能是减少副反应增强保液能力等等，不同的电解液对不同的材料影响不同，或许可以说不同的材料形成的SEI也不同，同一材料用不同电解液形成的SEI也不同。 2，每周效率99.5是比较差的循环了，虽然是扣电，但也不能肯定SEI是稳定的，看你用的什么负极材料。 3，不考虑材料结构破坏那是因为你接触的少，如果你把循环后的负极材料的拿去做TEM或切面， 很可能材料结构已经发生变化。基本上我们每周都会做切面测试。 4，电解液副反应一可能是负极反应，随意循环变长，微小的反应加剧，直接影响整体的性能。 5，不管你设置的电压是多少，都不能完全放出，只是截止电压会影响充放深度。 另外，以上说的基本上都是我研发过程中遇到的问题点，也有解决方法，也这算是锂电材料开发最常见的问题。 你态度差那是因为你觉得别人不如你还敢来回帖，若这样为什么不仔细思考每个问题点，想办法做测试去解决问题来证明你自己的观点？ 发自小木虫Android客户端 |
8楼2016-05-10 16:49:56
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1.你所说的好的电解液是啥意思？什么叫好的电解液？我的电解液只是两个锂盐的混合。 2.SEI膜的不稳定，我强调过每周的库伦效率可以达到99.5%以上，而且相当，这显然不是SEI膜不稳定的事？ 3.扣式电池充放电循环100cycles，很少考虑材料结构的破坏。 4.电解液副反应：你所说的副反应？这个副反应是在正极还是负极反应的？是如何影响容量变化的？ 5.负极容纳的Li+不一定能全放出来，跟你设的电势还有电池的阻抗也是有关系的 6.不好意思我态度可能有点问题，但是我想指出来的是，回答的时候不要用官方的语言回答，一点用都没有，你这样的答案在文献里面一大堆。 7.实在抱歉，态度有点差！ |
3楼2016-05-10 13:13:33
lsh200100
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