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zjhhuahua
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SDS-PAGE
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SDS-PAGE的胶如何能做到marker条带跑出来从上到下一样长
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1楼
2016-05-06 09:12:20
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邻家小妹
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专业: 细胞生物学研究中的新方法
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你凝胶的时间放长一点,温度适宜 ,可以看一看
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2楼
2016-05-06 10:12:11
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Cathering_w
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专业: 生物大分子结构与功能
marker上样不放在最边侧,加大电压减少电泳时间试试
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博士终于毕业了,未来还有什么困难能难得倒我呢!加油我得未来。
3楼
2016-05-06 11:22:01
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Liumengya
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专业: 生物信息学
你多少浓度的胶?感觉胶浓度有点小
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4楼
2016-05-08 21:50:35
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mm3020
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专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
Loadingbuffer补平上样体积,离蛋白样品远点
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5楼
2016-05-08 22:52:38
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fannis
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专业: 食品科学基础
【答案】应助回帖
楼主最好把 具体的参数放上来大家参谋参谋呀,浓缩和分离胶的浓度是多少?跑胶的电压和浓度分别是多少?
从结果来看,小分子量的marker已经跑到底部,而大分子量在上面并没有分开明显,像是胶浓度略小。另外其他条带宽度还算正常,marker上下不均匀,个人感觉分离胶是不是没有充分混匀呀?制胶的时候有没有压胶?
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爱生活爱媳妇儿~
6楼
2016-05-09 14:01:49
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xm_liu
铁虫
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注册: 2014-01-27
我的SDS-PAGE也会出现类似的情况,分子量越小的条带越短,不知道是怎么回事?
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7楼
2016-05-10 09:45:26
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守望海贝
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专业: 兽医寄生虫学
胶浓度,marker 不要加在边边孔
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8楼
2016-05-10 16:24:10
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小彬彬1991
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专业: 有机合成
查一下你的maker的说明书,上面应该有不同胶浓度时marker的条带分布。
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实验做出来的是结果,做不出来就只是实验。
9楼
2016-05-11 00:45:38
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