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dnvcqw

新虫 (初入文坛)

[求助] 酵母单杂包含motif的启动子长度选择

最近做酵母单杂的实验,已经预测了motif,然后准备交一公司做,他们直接就把结合位点进行串联重复构载体,我担心只用这个一点会不会反映不了promoter的真实情况,但又因为这个promoter整体AT含量达百分之七十五,不好扩增,很纠结这段到底弄多长核实,有大神指点下迷津吗

@biostar2009 @wizardfan 发自小木虫Android客户端
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atlanticwi

金虫 (正式写手)

琴美喜欢发呆 不喜欢发脾气

一种实验是无法证明任何问题的。
即使串联的结果单杂有结果,你还需要一个个去突变后再验证
整体AT含量高又不是GC含量高,扩下试试?
Let God do with it as He wills
2楼2016-05-06 00:44:35
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dnvcqw

新虫 (初入文坛)

其实还有做EMSA和双荧光素酶检测,都是对promoter区比较纠结

发自小木虫Android客户端
3楼2016-05-06 10:20:08
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