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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 工艺研究 » 拿到临床批件后，对于申报的合成工艺是否还能进行修改和优化？？
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一人一半

木虫 (正式写手)

[求助] 拿到临床批件后，对于申报的合成工艺是否还能进行修改和优化？？已有9人参与

如题。我们公司最近新拿到了一个品种的临床批件，具体的审评结论我还没有看到，但听领导说应该是批准进入临床了。

我是负责原料药合成研发的，接下来制备临床试验的药品我得参与。坑人的是，这个品种是以前的人做的，报的时候比较赶时间，所以有一些问题，但是我还得尽量按照前人坑人的工艺做出合格的产品

简而言之，就是看了申报资料上的工艺，我发现了很多的缺陷，比如操作繁琐，溶剂用量过大，收率低，等等。最要命的是晶型问题。我们申报的工艺上，最后一次重结晶用的是二氯甲烷-正庚烷，但是原研公司的结晶用的是乙酸乙酯-正庚烷，并且他们在文献里说，用乙酸乙酯-正庚烷结晶的原料药稳定性才是最好的，用其它体系结晶的很可能存在稳定性问题。我们公司的申报工艺，倒数第二遍的重结晶用的是乙酸乙酯-正庚烷。所以我想请教一下各位高人：

1.像上述的情况，我能否对申报的工艺做下调整，把最后一遍和倒数第二遍的重结晶体系对调一下？这个算不算是重大的变更，或者在制备临床药品的时候直接这样做了，影响有多大？
2.在倒数第一和倒数第二遍重结晶之前，还有两次用丙酮-水的重结晶（可见这个破工艺有多么烦人），我经过实验验证，其实用丙酮-水结晶一次就足够了，不会影响产品质量，那我可不可以直接省略一次？
3.对申报工艺的其它部分，比如次要的工艺参数、溶剂的用量，以及一些操作上做一些调整和改进，是否在允许的范围内？？
谢谢大家！！
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征途漫漫，拼字当头
1楼2016-05-05 10:08:22
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MindActMind

木虫 (正式写手)
1.先别想临床实验的问题，虽然工艺问题你觉得比较多，仔细看看批件，质量问题会更多。先确定好分析和质量要做的工作，完善好，这样才能保证临床样品制备时分析方法的有限性，说白了就是临床样品批号的有效性。2.再说工艺，都知道有问题，就看你怎么抗了，要是能走通，不管溶剂量大还是步骤反锁，动态时最好还是按原工艺进行，除非原工艺得不出产品。3.可以工艺优化，有这个更好的工艺，动态最好不要变。4.时间最重要，不妨先列这个项目进度表，到时就知道了，不是不能改工艺，而是改完后相关工作的时候。

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华丽的低杆
34楼2016-05-25 07:29:06
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一人一半

木虫 (正式写手)
请大家踊跃回复，谢谢！！！
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征途漫漫，拼字当头
2楼2016-05-05 11:36:32
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voyager88

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
一人一半: 金币+4, ★★★很有帮助, 谢谢！！！ 2016-05-05 13:55:06
就我拿到的临床批件看应该是可以的，改完工艺后做临床
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微信公众号：Pharmaguider（药事纵横），主页：www.pharmaguider.cn
3楼2016-05-05 13:07:48
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wangluo335

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
一人一半: 金币+6, ★★★很有帮助, 谢谢您！！！ 2016-05-05 14:04:27
临床试验前对现有工艺进行优化，从提高得率和优化参数的角度是可以进行的；例如你说的溶剂用量过大，精制一次就可以达到标准，这些进行优化应该可以进行，后期申报生产的时候提供足够的数据去证明；
但是你说的关于精制溶剂的变更（乙酸乙酯-正庚烷）和精制步骤的变更（最后一步和倒数第二步），我觉得需要慎重考虑，这个应该属于关键步骤的改变，不属于优化的范畴了，对晶型、残留溶剂、杂质、稳定性等可能都存在影响，最好咨询下国家局或是省局的老师，看看这样是否可行！
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4楼2016-05-05 13:58:53
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