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一人一半木虫 (正式写手)
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拿到临床批件后，对于申报的合成工艺是否还能进行修改和优化？？已有9人参与
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如题。我们公司最近新拿到了一个品种的临床批件，具体的审评结论我还没有看到，但听领导说应该是批准进入临床了。 我是负责原料药合成研发的，接下来制备临床试验的药品我得参与。坑人的是，这个品种是以前的人做的，报的时候比较赶时间，所以有一些问题，但是我还得尽量按照前人坑人的工艺做出合格的产品  简而言之，就是看了申报资料上的工艺，我发现了很多的缺陷，比如操作繁琐，溶剂用量过大，收率低，等等。最要命的是晶型问题。我们申报的工艺上，最后一次重结晶用的是二氯甲烷-正庚烷，但是原研公司的结晶用的是乙酸乙酯-正庚烷，并且他们在文献里说，用乙酸乙酯-正庚烷结晶的原料药稳定性才是最好的，用其它体系结晶的很可能存在稳定性问题。我们公司的申报工艺，倒数第二遍的重结晶用的是乙酸乙酯-正庚烷。所以我想请教一下各位高人： 1.像上述的情况，我能否对申报的工艺做下调整，把最后一遍和倒数第二遍的重结晶体系对调一下？这个算不算是重大的变更，或者在制备临床药品的时候直接这样做了，影响有多大？ 2.在倒数第一和倒数第二遍重结晶之前，还有两次用丙酮-水的重结晶（可见这个破工艺有多么烦人），我经过实验验证，其实用丙酮-水结晶一次就足够了，不会影响产品质量，那我可不可以直接省略一次？ 3.对申报工艺的其它部分，比如次要的工艺参数、溶剂的用量，以及一些操作上做一些调整和改进，是否在允许的范围内？？ 谢谢大家！！  |
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 药物申报与工艺设计 | 化学工艺研发 |
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voyager88
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3楼2016-05-05 13:07:48
voyager88
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其实你的问题很常见。前几年是抢仿的疯狂期，许多公司都在干这样的事情不足为奇，尤其是在临床批件市场。如果你们买过临床批件，你或许知道，很多临床批件，你拿原有的是工艺根本做不出来的，你买的临床批件只是一个允许你进行临床试验的入场券，工艺部分可能都需要重做。很多临床批件都是三四年前报的，现在一致性评价来了，QBD来了，集中审评来了，注册制度改革也来了，原来没有的基因毒药研究，CMC部分要引入仿制药一致性评价和QBD的思想进行研究了，原来不关心的晶型、粒度、基因毒、元素杂质现在要研究了，工艺批量要求提高了，不改工艺行吗？以上仅代表个人的见解 |
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一人一半21楼2016-05-09 12:26:21
voyager88
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37楼2016-05-25 13:04:38