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一人一半木虫 (正式写手)
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拿到临床批件后,对于申报的合成工艺是否还能进行修改和优化??已有9人参与
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如题。我们公司最近新拿到了一个品种的临床批件,具体的审评结论我还没有看到,但听领导说应该是批准进入临床了。 我是负责原料药合成研发的,接下来制备临床试验的药品我得参与。坑人的是,这个品种是以前的人做的,报的时候比较赶时间,所以有一些问题,但是我还得尽量按照前人坑人的工艺做出合格的产品 ![]() ![]() 简而言之,就是看了申报资料上的工艺,我发现了很多的缺陷,比如操作繁琐,溶剂用量过大,收率低,等等。最要命的是晶型问题。我们申报的工艺上,最后一次重结晶用的是二氯甲烷-正庚烷,但是原研公司的结晶用的是乙酸乙酯-正庚烷,并且他们在文献里说,用乙酸乙酯-正庚烷结晶的原料药稳定性才是最好的,用其它体系结晶的很可能存在稳定性问题。我们公司的申报工艺,倒数第二遍的重结晶用的是乙酸乙酯-正庚烷。所以我想请教一下各位高人: 1.像上述的情况,我能否对申报的工艺做下调整,把最后一遍和倒数第二遍的重结晶体系对调一下?这个算不算是重大的变更,或者在制备临床药品的时候直接这样做了,影响有多大? 2.在倒数第一和倒数第二遍重结晶之前,还有两次用丙酮-水的重结晶(可见这个破工艺有多么烦人),我经过实验验证,其实用丙酮-水结晶一次就足够了,不会影响产品质量,那我可不可以直接省略一次? 3.对申报工艺的其它部分,比如次要的工艺参数、溶剂的用量,以及一些操作上做一些调整和改进,是否在允许的范围内?? 谢谢大家!! ![]() ![]() |
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15楼2016-05-06 09:42:33
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【答案】应助回帖
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临床试验前对现有工艺进行优化,从提高得率和优化参数的角度是可以进行的;例如你说的溶剂用量过大,精制一次就可以达到标准,这些进行优化应该可以进行,后期申报生产的时候提供足够的数据去证明; 但是你说的关于精制溶剂的变更(乙酸乙酯-正庚烷)和精制步骤的变更(最后一步和倒数第二步),我觉得需要慎重考虑,这个应该属于关键步骤的改变,不属于优化的范畴了,对晶型、残留溶剂、杂质、稳定性等可能都存在影响,最好咨询下国家局或是省局的老师,看看这样是否可行! |
4楼2016-05-05 13:58:53















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