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xueyuxx

木虫 (小有名气)

[交流] 毕赤酵母表达

用KM71作表达菌株，9K作载体，经筛选，获得几个转化子，进行诱导表达，结果浓缩上清可以测到酶活，但是蛋白电泳没有条带，也就是说蛋白表达量太低。该怎么优化，提高表达量啊？？？？有木有成功的经验，可以借鉴一下
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1楼2016-04-28 09:57:45
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郭高杰

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主，我一直在用毕赤酵母表达纤维降解辅助蛋白，也能纯化出目的蛋白，但是重复性有些差，
现在打算用粗酶活测酶学性质，发现酶活很低，同时对上清测了蛋白浓度，发现能有3 mg/ml的样子，不是说毕赤酵母杂带白比较少吗？还有，对空载的9k载体也做了蛋白浓度测定，跟转入目的基因的相似，求交流？
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37楼2019-04-21 22:09:30
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zhaoyan19783楼
2016-04-28 10:20   回复  
xueyuxx(金币+1): 谢谢参与
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