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匿名

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030Selma

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
蛋白分子量在粗略的电泳中本来就只是预测,而且你保证marker跟样品的体系都是一样的吗?

发自小木虫IOS客户端
5楼2016-05-17 00:27:02
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小研来报到

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你好,我的目的蛋白大概在14KD,用SDS—PAGE电泳(15%的分离胶),到了下面蛋白就有点糊,也不好鉴定,老师就叫我找跑小蛋白的Tricine—SDS—PAGE电泳,实验室只有SDS—PAGE电泳仪器和试剂,Tricine—SDS—PAGE电泳的仪器装置是和SDS—PAGE电泳仪器装置一样吗?谢谢!
2楼2016-05-16 10:24:35
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匿名

用户注销 (正式写手)

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3楼2016-05-16 21:37:41
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小研来报到

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by mengfei8336 at 2016-05-16 21:37:41
我跑11.8KDa的蛋白用普通的SDS-PAGE完全没问题,所以你14KDa的也应该可以啊,15%的分离胶就好。我的建议是,如果能用SDS-PAGE做好的,就没必要做Tricine—SDS—PAGE,当然你也尝试一下,就能理解我的建议了。你从生 ...

我跑的是细胞超声破碎的上清和沉淀,到了下面条带比较糊,不单一,我怀疑是不是蛋白比较小的原因,那用Tri-sds-page能解决这个问题吗?

发自小木虫Android客户端
4楼2016-05-16 23:52:03
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