应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白电泳/WB » Tricine-SDS-PAGE操作心得
71/1返回列表
查看: 2756  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2016-04-23 14:05:32
已阅   同方向广播   申请BioEPI   回复此楼   编辑   删除   查看我的主页

小研来报到

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好，我的目的蛋白大概在14KD，用SDS—PAGE电泳（15%的分离胶），到了下面蛋白就有点糊，也不好鉴定，老师就叫我找跑小蛋白的Tricine—SDS—PAGE电泳，实验室只有SDS—PAGE电泳仪器和试剂，Tricine—SDS—PAGE电泳的仪器装置是和SDS—PAGE电泳仪器装置一样吗？谢谢！
赞一下 回复此楼
2楼2016-05-16 10:24:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
赞一下
3楼2016-05-16 21:37:41
已阅   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

小研来报到

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by mengfei8336 at 2016-05-16 21:37:41
我跑11.8KDa的蛋白用普通的SDS-PAGE完全没问题，所以你14KDa的也应该可以啊，15%的分离胶就好。我的建议是，如果能用SDS-PAGE做好的，就没必要做Tricine—SDS—PAGE，当然你也尝试一下，就能理解我的建议了。你从生 ...

我跑的是细胞超声破碎的上清和沉淀，到了下面条带比较糊，不单一，我怀疑是不是蛋白比较小的原因，那用Tri-sds-page能解决这个问题吗？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2016-05-16 23:52:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

030Selma

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
蛋白分子量在粗略的电泳中本来就只是预测，而且你保证marker跟样品的体系都是一样的吗？

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
5楼2016-05-17 00:27:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
赞一下
6楼2016-05-17 18:17:23
已阅   申请BioEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

小研来报到

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by mengfei8336 at 2016-05-17 18:17:23
用Tri-sds-page可以解决这个问题，条带不会弥散，不过小分子蛋白电泳可不好做呀，不是按照操作流程就一定能够得到预期的目标，你先尝试做下吧。
其实电泳也是一门技术，需要不断练习的，不过很多研究生都没有时间 ...

谢谢

发自小木虫Android客户端
回复此楼
7楼2016-05-17 19:36:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 mengfei8336 的主题更新
71/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭