| 查看: 1881 | 回复: 19 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
关于液相方面的问题，继上贴。。 已有3人参与
|
|||
楼主初做液相，想摸出一个合适的流动相比例条件，文献报道是45：55，当时测出来的时候发现峰很高，但是没有文献里的那样好，因为在2分多钟就出了。。。然后为了检测这些很早出来的峰是不是我要的峰，我就把它稀释了十倍，发现峰高下降，信噪比也降了（但没有按十倍的降），后来又稀释10倍，更低。。。之后我就开始改流动相比例，结果发现改掉以后同样时间出了同一个峰，峰高，时间一模一样！！！当时就蒙蔽了，唉，求问这是什么原因…………流动相是甲醇和0.2%磷酸溶液，样品溶剂是甲醇，检测波长350nm，跪谢！！！下面是图谱。。。。还有个问题，文献报道是45：55，我原来在高浓度的时候测过，并不能像他们那样得出好的峰，现在这个情况还有必要再在低浓度下用45:55测么 流动相：甲醇：0.2%磷酸（2:8）检测波长350nm，样品浓度0.01mg/ml  流动相：甲醇：0.2%磷酸（2:8）检测波长350nm，样品浓度0.001mg/ml  流动相：甲醇：0.2%磷酸（7:3）检测波长350nm，样品浓度0.001mg/ml  流动相：甲醇：0.2%磷酸（1:1）检测波长350nm，样品浓度0.001mg/ml  流动相：甲醇：0.2%磷酸（1:1）检测波长350nm，样品浓度0.01mg/ml  流动相：甲醇：0.2%磷酸（2:8）检测波长350nm，样品浓度0.001mg/ml  流动相：甲醇：0.2%磷酸（2:8）检测波长350nm，样品浓度0.01mg/ml  流动相：甲醇：0.2%磷酸（2:8）检测波长350nm，样品为纯甲醇，溶剂@lifeliuyan |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有6人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有4人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
小木虫上这么多卖论文的，真有人买论文么？感觉没必要啊
已经有12人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
各位道友，我要去昆明玩几天，回来见。
已经有8人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 2012考研临考前准备事项表
已经有8人回复
|
我觉得你应该调整流动相的比例，出峰时间太早了，应该把甲醇的比例提高，把峰往后拖，延长出峰时间，因为液相是反相系统，极性大的物质先出峰，极性小的后出峰，物质的极性不变，流动相的极性会影响出峰时间，不到2分钟出峰，说明流动相极性太大，降低流动相极性是对的，二楼的兄弟说2：8不保留的原因是极性太大了，一下子都冲出来了，所以一定要降低流动相的极性，即提高甲醇的比例，你试试 发自小木虫Android客户端 |
5楼2016-04-23 19:24:47
普思生物
专家顾问 (著名写手)
中药对照品，天然产物分离纯化
-
专家经验: +283 - 应助: 527 (博士)
- 金币: 4242.4
- 散金: 60
- 红花: 80
- 沙发: 1
- 帖子: 1346
- 在线: 455.6小时
- 虫号: 4326368
- 注册: 2016-01-01
- 性别: GG
- 专业: 中药药效物质
- 管辖: 药学
2楼2016-04-22 17:32:18
3楼2016-04-22 17:56:39
4楼2016-04-22 18:06:27
