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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 酶切后有点拖带，泳道有点亮，求分析原因。
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ybobo163

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1楼 2016-04-21 00:43:37
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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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ybobo163: 金币+8 2016-04-29 10:36:10
个人感觉跑的已经很好了，提个小建议是，跑酶切的时候放一个没有酶切的质粒做对照，这样更有助于分析原因。
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2楼2016-04-21 08:58:37
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山中雨鱼

新虫 (小有名气)
有可能是缓冲液太久没换了或者电泳时电压不稳定（我是大二的说错了别怪我）

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8楼2016-04-21 15:43:32
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yvonne9044

新虫 (正式写手)
2楼很机智的，感觉不耽误使用～

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3楼2016-04-21 10:04:42
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ybobo163

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4楼2016-04-21 10:44:12
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yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ybobo163: 金币+6, ★有帮助 2016-04-29 10:36:26
引用回帖:
4楼: Originally posted by ybobo163 at 2016-04-21 10:44:12
谢谢哈，没有酶切的质粒之前倒是也放过，因为感觉没什么问题所以跑这张图的时候就没放。说实在的，我也觉得跑得还行了，但是老师觉得不太满意，说泳道背景有点高...我这个图是想放在毕业论文里头的，所以想能 ...

成像系统不知道你们用的什么，我们可以直接调明暗对比，你可以试试

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5楼2016-04-21 10:49:12
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ybobo163

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6楼2016-04-21 11:25:42
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rogerqiu

银虫 (初入文坛)
可能是质粒有蛋白污染吧

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既来之，则安之
7楼2016-04-21 12:14:32
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ybobo163

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9楼2016-04-21 16:34:25
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ybobo163

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