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yangyang1991

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by ybobo163 at 2016-04-21 11:25:42
可以调的,我也试过了,但是不管怎么调效果都不是太好...

那你试试调调电泳条件

发自小木虫Android客户端
11楼2016-04-21 21:29:23
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jinfangli

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ybobo163: 金币+6, 有帮助 2016-04-29 10:35:56
话说,你这个电泳跑的很好了,干嘛老是切来切去的浪费时间嘛,直接后续进行,强迫症!跟换缓冲,电压调低至50试试
fight
12楼2016-04-22 11:54:06
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我感觉你的胶跑的挺好的了呀
···
13楼2016-04-22 14:07:19
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miss_cat

新虫 (初入文坛)

放论文里的话,可以用PS调一下对比度和亮度,这是允许的

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14楼2016-04-22 14:13:50
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Harper_sun

木虫 (正式写手)

15楼2016-04-22 17:55:49
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ybobo163

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

16楼2016-04-22 19:30:07
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梅太奇阿拉干

木虫 (小有名气)

这个背景用成像系统确实是可以去掉的,实在不行就用修图软件改吧,胶制好后可以在电泳液里泡会儿,可以去除没有结合的EB,EB不用加的很多,加多也会导致胶背景亮,另外酶切如果没切完全的话可能会有弥带,可以考虑过夜酶切,设对照的话可以设单酶切

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17楼2016-04-22 22:38:20
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scofield111

银虫 (正式写手)

实验继续赶快做,图用软件改

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18楼2016-04-23 07:54:33
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redx2011

银虫 (初入文坛)

大家一起努力
19楼2016-04-23 14:45:12
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eiieen

新虫 (小有名气)

酶切反应加了多少量
酶切后的电泳加了多少,调一下。加一个没有酶切的对照。如果量合适,还有拖带 就有点酶切不完全了,所以需要对照。
20楼2016-04-25 10:21:37
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