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hehwei

木虫 (小有名气)

[求助] 请问如何查询临床前研究和临床实验的标准流程 已有3人参与

我们最近在做肝病的候选药物,自己实验室评价完以后想开始进行临床前的研究,请问哪里可以查询临床前研究的要求,比如需要用哪几种肝病模型来证明,动物只数有没有要求,需要通过什么指标来判断有效性,需要完成哪些方面的实验内容,等等。临床实验的流程以及哪里可以做肝病的临床实验等等。谢谢!@药道人@voyager88
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hehwei

木虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by gongyunqi at 2016-04-25 10:34:49
目前,CDE强调的是临床价值和临床优势,你们的化合物前期成药性是否做完了,活性怎样,安全性怎样,初步药代动力学怎样,靶点是什么,你们打算做成什么剂型,先把这些问题弄清楚,再考虑临床前研究,毕竟临床前研究 ...

好的,十分感谢!
9楼2016-04-25 10:53:30
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查看全部 10 个回答

belladonae

金虫 (著名写手)

少将

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ...
感谢参与,应助指数 +1
hehwei: 金币+100, ★★★很有帮助 2016-04-20 15:04:43
临床前研究是一个比较复杂的工作。如果为了申报新药,需要参考CDE的有关指导原则。
根据你新药的分类不同,临床前和临床阶段做的工作也不一样。各个环节都有相应的CRO公司,如果自己做的话,那应该是实力非常强的单位。不过目前为止,辉瑞礼来也一样需要外包。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2016-04-20 13:41:51
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hehwei

木虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by belladonae at 2016-04-20 13:41:51
临床前研究是一个比较复杂的工作。如果为了申报新药,需要参考CDE的有关指导原则。
根据你新药的分类不同,临床前和临床阶段做的工作也不一样。各个环节都有相应的CRO公司,如果自己做的话,那应该是实力非常强的单 ...

感谢回复,我看了一下CDE的指导原则,似乎并不针对具体的某种适应症,比如我们的药物针对的肝病。还需要进一步从哪里入手查询?我们希望按照一类新药的标准来做,还没入门,请谅解。
3楼2016-04-20 15:04:28
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hehwei

木虫 (小有名气)

外包自然是可以的,但我现在的问题是,都不知道让人家来具体做哪些事情。。。
4楼2016-04-20 15:08:41
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