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b20040002212

银虫 (初入文坛)

[交流] 求助:清洁验证相关问题

本人最近在做设备清洁验证,遇到若干问题,希望各位能谈谈自己的经验。
1.关于棉签取样。
   取样面积有什么限制吗?在某些方案中,我的取样面积甚至达到250平方厘米,而指南中提到的是25or100,或者65左右。
2.关于残留物限度。
  我的Ld值算出来非常小,有的和成品标准相差几十倍,如果改标准的话,会涉及到方法学的验证,很麻烦!
3.关于专用设备
  是否可以不做残留物限度检查,指南中有相关说明(可以),但是否会有活性成分变化的影响呢?
请有相关经验的朋友不吝指教!
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aaa888-han2008

铜虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢发言!
关于专用生产设备是否需要做残留,这应该根据产品有效成分的活性而论。如生物活性很强的物质,是需要做残留的,其标准限量按照临床有效剂量的1/1000即可,即代表所残留的有效成分不会影响到下一批产品,即产品是安全的。
7楼2008-11-19 17:08:09
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b20040002212

银虫 (初入文坛)

帮忙啊啊啊啊啊啊啊
学习学习再学习
2楼2008-10-26 10:26:21
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bigfoot123

木虫 (小有名气)

我的经验


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢提供!
谈谈自己的经验:
1.取样面积:
取样面积一般采用100平方厘米。因为在计算限度值是以100平方厘米为单位计算的,且在实际取样过程中,对于设备小面积的部位,设定的取样面积过大无法操作。
2.关于残留物限度:
清洁验证的分析方法应有自己的验证,不同于产品化验方法的验证。因为二者的适用样品浓度不同,有可能采用的溶剂也不同。但清洁验证的分析方法的方法学验证较产品的方法学验证简单,具体内容,根据你是定量检测还是限度检测而有所不同。
3.关于专用设备
某一产品(同一活性成分的)专用设备可不做残留物限度检查,但清洗后要以目视检测,无可视残留即可。-我们是这麽做的。

另:不知你提到的《指南》是指什麽?-企业内部指南?还是ICH?SFDA的?
3楼2008-10-26 10:58:36
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b20040002212

银虫 (初入文坛)

药品生产验证指南(2003)
我们生产的药品比较多,涉及的设备也很多,做起验证来是一件很麻烦的事情,
却不的不做,麻烦啊,你们的分析方法是跟据验证的需要做的吗?
学习学习再学习
4楼2008-10-26 14:41:22
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