应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 扩增后 电泳图不好 怎么回事？
131/2返回列表12下一页
查看: 1243  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wqw1212

新虫 (初入文坛)

[求助] 扩增后 电泳图不好 怎么回事？

电泳图中的 第一个为Mark  第二个是我要扩增的   我用的是胶回收产物扩增   反应体系为（25微升）：taq 0.2  （primer star HS） ，dntp  2  ，5×buffer  5   ，上  2  ，下  2，模板 0.3  ，水  13.5.  反应条件  95℃  5分钟 .95℃ 15s，58℃，30s，72℃ 1分钟，30循环，  72℃  10分钟  ，4度  保存。   跑出来的条带  很弱 （1000左右）   想知道怎么回事？   哪里不合适！  求解答

扩增后  电泳图不好  怎么回事？


@天使托 发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2016-04-15 10:34:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wqw1212

新虫 (初入文坛)
第三个和第四个是同一个扩增片段 ，只不过模板和酶的量有差异   第四个是不是因为酶加多了？

发自小木虫IOS客户端
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2016-04-15 10:54:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

wqw1212

新虫 (初入文坛)
扩增后  电泳图不好  怎么回事？-1

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2016-04-15 10:54:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nnnnnnnnnn
4楼2016-04-15 16:03:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tuhangul622

金虫 (小有名气)
你这个是怎么得来的反应体系，感觉各试剂的比例没太把握好

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
人的一生可以没有荣誉和鲜花，可不能没有自尊！
5楼2016-04-16 01:37:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

solomon7811

新虫 (小有名气)
有些没看明白，目标产物大概是多大？第2，3泳道感觉产物不一样啊。另外引物终浓度是多少？模板是怎么提的？看这个样子感觉要么模板没提好或要么就是如楼上所说PCR体系没配好

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2016-04-16 08:43:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Cathering_w

新虫 (正式写手)
primer star HS会有这样结果的，引物加的有点多

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
博士终于毕业了，未来还有什么困难能难得倒我呢！加油我得未来。
7楼2016-04-16 09:47:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqw1212

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by nnnnnnnnnn at 2016-04-15 16:03:45

怎么了？

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
8楼2016-04-16 11:18:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqw1212

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by tuhangul622 at 2016-04-16 01:37:04
你这个是怎么得来的反应体系，感觉各试剂的比例没太把握好

因为根据说明书加的吧

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
9楼2016-04-16 11:18:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wqw1212

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by solomon7811 at 2016-04-16 08:43:08
有些没看明白，目标产物大概是多大？第2，3泳道感觉产物不一样啊。另外引物终浓度是多少？模板是怎么提的？看这个样子感觉要么模板没提好或要么就是如楼上所说PCR体系没配好
...

第二  第三泳道是扩增不同的基因，  第二个是以胶回收产物为模板，亮的那个条带是目的条带，第三 第四是扩增同一个基因

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
10楼2016-04-16 11:20:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wqw1212 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +7 生物工程调剂 2026-03-17 12/600 2026-03-23 18:18 by YMU施老师
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +8 困于星晨 2026-03-17 10/500 2026-03-23 13:05 by 醉在风里
[考研] 求老师收我 +3 zzh16938784 2026-03-23 3/150 2026-03-23 12:56 by ztnimte
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +8 tcxiaoxx 2026-03-20 9/450 2026-03-23 12:16 by tcxiaoxx
[考研] 291求调剂 +5 孅華 2026-03-22 5/250 2026-03-23 09:20 by haoshis
[考研] 323求调剂 +6 洼小桶 2026-03-18 6/300 2026-03-23 00:29 by king123！
[考研] 352求调剂 +3 大米饭！ 2026-03-22 3/150 2026-03-22 23:28 by king123！
[考研] 一志愿北京化工大学070300 学硕336求调剂 +5 vv迷 2026-03-21 8/400 2026-03-22 14:20 by ColorlessPI
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 286分人工智能专业请求调剂愿意跨考！ +4 lemonzzn 2026-03-17 8/400 2026-03-21 22:49 by lemonzzn
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 材料 271求调剂 +5 展信悦_ 2026-03-21 5/250 2026-03-21 17:29 by 学员8dgXkO
[考研] 299求调剂 +5 shxchem 2026-03-20 7/350 2026-03-21 17:09 by ColorlessPI
[考研] 265求调剂 +12 梁梁校校 2026-03-19 14/700 2026-03-21 13:38 by lature00
[考研] 求调剂一志愿南京航空航天大学289分 +3 @taotao 2026-03-19 3/150 2026-03-20 21:34 by JourneyLucky
[考研] 086500 325 求调剂 +3 领带小熊 2026-03-19 3/150 2026-03-20 18:38 by 尽舜尧1
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂（0854都可以） +4 xbxudjdn 2026-03-18 4/200 2026-03-20 09:07 by 不168
[论文投稿] 申请回稿延期一个月，编辑同意了。但系统上的时间没变，给编辑又写邮件了，没回复 10+3 wangf9518 2026-03-17 4/200 2026-03-19 23:55 by babero
[考研] 材料考研调剂 +3 xwt。 2026-03-19 3/150 2026-03-19 11:22 by w沐阳w
[考研] 一志愿南京大学，080500材料科学与工程，调剂 +4 Jy? 2026-03-16 4/200 2026-03-17 11:02 by gaoqiong
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭