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扩增后 电泳图不好 怎么回事？
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电泳图中的 第一个为Mark 第二个是我要扩增的 我用的是胶回收产物扩增 反应体系为（25微升）：taq 0.2 （primer star HS） ，dntp 2 ，5×buffer 5 ，上 2 ，下 2，模板 0.3 ，水 13.5. 反应条件 95℃ 5分钟 .95℃ 15s，58℃，30s，72℃ 1分钟，30循环， 72℃ 10分钟 ，4度 保存。 跑出来的条带 很弱 （1000左右） 想知道怎么回事？ 哪里不合适！ 求解答 @天使托 发自小木虫IOS客户端 |
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3楼2016-04-15 10:54:52
2楼2016-04-15 10:54:10
tuhangul622
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5楼2016-04-16 01:37:04
solomon7811
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- 专业: 传染病流行病学
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有些没看明白，目标产物大概是多大？第2，3泳道感觉产物不一样啊。另外引物终浓度是多少？模板是怎么提的？看这个样子感觉要么模板没提好或要么就是如楼上所说PCR体系没配好 发自小木虫Android客户端 |
6楼2016-04-16 08:43:08
