| 查看: 612 | 回复: 0 | ||||
[交流]
这样做分析仪器3Q是否认可
|
|
分析仪器之前只自己做了校验，没有做3Q。现在系统要升级，打算系统直接升级后再做3Q，这样认可么？ 因为这仪器之后做的数据会体现在申报资料中，现在不确定的是：核查时是否会质疑系统升级前没做3Q？ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物申报与工艺设计 |
» 猜你喜欢
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有75人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
6