| 查看: 598 | 回复: 0 | ||||
[交流]
这样做分析仪器3Q是否认可
|
|
分析仪器之前只自己做了校验，没有做3Q。现在系统要升级，打算系统直接升级后再做3Q，这样认可么？ 因为这仪器之后做的数据会体现在申报资料中，现在不确定的是：核查时是否会质疑系统升级前没做3Q？ 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 药物申报与工艺设计 |
» 猜你喜欢
全新推出Tguide®靶向递送方案，突破99% T细胞转染效率
已经有1人回复
-
Mal-LN29-LNP-mRNA 试剂盒：自带Mal基团，一盒实现抗体筛选与体内靶向验证
已经有0人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有182人回复
-
26博士申请-药物化学方向
已经有31人回复
-
自由偶联 | 脾脏靶向：抗体偶联空载LNP试剂盒
已经有0人回复
-
SM-102 试剂盒，告别纳米制备仪！
已经有0人回复
-
2026年辅料登记预告
已经有1人回复
-
SPguide®：小鼠体内脾脏转染的一键解决方案
已经有0人回复
-
求助cortellis数据库查询针对靶点ABCC6的药物和在研分子
已经有1人回复
-
文献求助
已经有2人回复
-
高效肺靶向RNA转染，加速肺部RNA药物开发
已经有1人回复