| 查看: 442 | 回复: 4 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
分步酶切的问题
|
|||
|
质粒上的两个酶切位点紧挨，因此采用分步酶切，中间采用试剂盒纯化回收，但转化时发现自连现象严重。 怀疑试剂盒回收方法会回收一些电泳验证时看不到的小片段，于是改用切胶回收。 但将切胶后回收的片段电泳后，发现切胶时的一条亮带在回收后电泳变成了一亮一暗两个条带。 请教：是什么原因？该怎么改进？ 希望尽可能用试剂盒回收啊，效率比较高，可是又担心会回收到杂质和其他小片段 |
回复此楼» 猜你喜欢
招收生物学/细胞生物学调剂
已经有4人回复
-
一志愿武汉理工，总分321，英一数二，求老师收留。
已经有5人回复
-
324求调剂
已经有8人回复
-
284求调剂
已经有12人回复
-
348求调剂
已经有3人回复
-
329求调剂
已经有7人回复
-
求调剂，一志愿 南京航空航天大学大学 ，080500材料科学与工程学硕
已经有4人回复
-
考研调剂
已经有9人回复
-
304材料求调剂
已经有4人回复
-
一志愿郑大085600，310分求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
3楼2008-10-24 08:56:39
lipishun
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 704.1
- 帖子: 107
- 在线: 17.2小时
- 虫号: 485503
- 注册: 2007-12-27
- 性别: GG
- 专业: 基因表达调控与表观遗传学
2楼2008-10-23 23:09:58
yaoyaochong
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 485.8
- 帖子: 305
- 在线:
- 虫号: 427214
- 注册: 2007-07-29
- 性别: MM
- 专业: 有机化学/分子生物学
4楼2008-10-24 11:04:53
5楼2008-10-24 12:10:57
