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中药新药申报的流程、要求、资料规范要求以及需要做的相关药学研究资料，学习交流使用
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先前论坛里面问起产品开发的问题，很多人，特别是一些有独家秘方的同志们，对中药产品开发不是很了解，作为此方向的研究生，先前回复过，先整理了部分资料中药新药申报的流程、要求、资料规范要求以及需要做的相关药学研究资料，供大家学习交流使用，以帮助想发开法产品的同行和同学参考。属于规范和学习资料。希望对大家有所帮助。感觉可以请给个赞， 谢谢 全部资料 为01 到06 编号的，其他的为重复部分。请大家参考下载[ Last edited by weijie2013 on 2016-4-26 at 18:13 ] |
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欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 02_中药新药制备工艺研究资料规范.doc
- 附件 2 : 04_中药制剂质量控制研究规范要求.doc
- 附件 3 : 06中药、天然药物__药品说明书.doc
- 附件 4 : 01_中药新药的类别、申报及保护说明资料.doc
- 附件 5 : 02_中药新药制备工艺研究资料规范.doc
- 附件 6 : 04_中药制剂质量控制研究规范要求.doc
- 附件 7 : 06中药、天然药物__药品说明书.doc
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hongg336楼
2016-04-11 15:32
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小明子09楼
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dzlcdutcm10楼
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