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罗罗罗LXY

新虫 (小有名气)

[求助] DNA提取电泳图谱 已有1人参与

我想问一下我提了菌体DNA之后做了PCR扩增电泳图谱出现图片中的一片片条带是什么原因了?(有些菌株有那种一片片的有些又是正常的)想向大家请教一下,非常感谢!

DNA提取电泳图谱


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chinaaoju

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
基因组DNA 加的太多!

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2楼2016-04-11 18:37:25
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635270fmaifx

铜虫 (初入文坛)

非特异性扩增你需要改变一下退火温度 循环次数等条件 实在不行做个降式PCR 你的marker?

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

3楼2016-04-12 23:52:31
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颍川小何

新虫 (初入文坛)

4楼2016-04-13 00:02:00
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罗罗罗LXY

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 颍川小何 at 2016-04-13 00:02:00
没有marker啊妹子

我就是点的下排左边第一个对照,我确实没有做marker,我就看看我扩增出来没有!结果送去测序结果说我浓度低,取消,现在得重新做!

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5楼2016-04-13 07:29:01
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罗罗罗LXY

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 635270fmaifx at 2016-04-12 23:52:31
非特异性扩增你需要改变一下退火温度 循环次数等条件 实在不行做个降式PCR 你的marker?

谢谢了,我测序结果出来,说浓度低取消,现在还得重新扩增,我还想请教一下我之前上周四提的DNA一直放在负20度冻存,我现在还能用来跑PCR吗?还是说我得重新培养重新提DNA?非常感谢!

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6楼2016-04-13 07:31:38
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罗罗罗LXY

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by chinaaoju at 2016-04-11 18:37:25
基因组DNA 加的太多!

是因为加得太多了导致没有扩增出来吗?我也没有经验,测序公司测序结果显示“浓度低取消”,我现在得重新扩增,求指导一下,谢谢啦,我还想问一下我上周四提取的DNA放在零下20度冻存,这周我还能用来跑PCR吗?十分感谢

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7楼2016-04-13 07:34:56
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