24小时热门版块排行榜    

查看: 7473  |  回复: 49
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

I-Believe

新虫 (小有名气)


[交流] 毕赤酵母表达抗菌肽,做了几十次了,一直不表达

本人是做毕赤酵母表达抗菌肽的新手,从开始什么都不知道,到现在碰到各种问题,试验操作上一些问题还可以看看论坛解决,但是这种表达不出来就不知道怎么解决了。
目的蛋白已经在大肠杆菌成功表达,在毕赤酵母做了几十次了,菌落PCR鉴定是阳性,诱导表达还是不表达,现在已经没有做实验的激情了!!!
先说下自己试验步骤吧:
1、构建载体,测序鉴定正确
2、线性化载体,乙醇沉淀回收、凝胶回收、DNA纯化试剂盒回收都做过。
3、X33感受态制备
4、电击:电压2000V,电容25uF,电阻200,时间2
5、加山梨醇28度静置1h,涂抗生素终浓度100的YPDS平板
6、培养2、3天只能长个位数的转化子,效率太低了,自己也尝试过提高DNA浓度,但是还是效率低
7、挑单菌落划抗性平板,长出菌落后再做菌落PCR
8、鉴定阳性就BMGY/BMMY培养诱导,甲醇浓度1%。
9、SDS-PAGE鉴定上清和沉淀
10、结果NOTHING!!!!!
问题:1怎么提高转化效率;2怎么改进鉴定是否表达




毕赤酵母表达抗菌肽,做了几十次了,一直不表达
IMG_20160329_202711.jpg
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

质粒表达

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

» 抢金币啦!回帖就可以得到:

查看全部散金贴

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lksyb

金虫 (正式写手)



I-Believe(金币+1): 谢谢参与
用的什么质粒啊?转化后菌落只有个位数的话,感觉这步可能有问题。另外你的抗菌肽有办法测定活性吗?先确定一下是表达量低还是无表达

发自小木虫Android客户端
14楼2016-04-04 12:26:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 50 个回答

冷雁孤旅

木虫 (著名写手)


qi   dong   zi   shi   zhen  he  qidongzi

发自小木虫Android客户端
3楼2016-04-01 16:37:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

I-Believe

新虫 (小有名气)


引用回帖:
3楼: Originally posted by 冷雁孤旅 at 2016-04-01 16:37:39
qi   dong   zi   shi   zhen  he  qidongzi

pPIC载体,启动子没问题。

发自小木虫Android客户端
4楼2016-04-01 17:08:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

粒粒分明

新虫 (初入文坛)



I-Believe(金币+1): 谢谢参与
我也是做酵母的,从胶上看,是不是蛋白浓度低?请问你的体系多大?

发自小木虫IOS客户端
5楼2016-04-01 19:21:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
2016-04-01 16:36   回复  
I-Believe(金币+1): 谢谢参与
qi 发自小木虫Android客户端
2016-04-01 19:44   回复  
I-Believe(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫IOS客户端
2016-04-01 20:01   回复  
I-Believe(金币+1): 谢谢参与
祝福 发自小木虫Android客户端
2016-04-04 12:09   回复  
I-Believe(金币+1): 谢谢参与
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 生物学学硕,一志愿湖南大学,初试成绩338 +4 YYYYYNNNNN 2026-03-26 4/200 2026-03-26 19:00 by macy2011
[考研] 调剂推荐 +4 清酒714 2026-03-26 5/250 2026-03-26 17:49 by fmesaito
[考研] 考研调剂 +8 小蜡新笔 2026-03-26 8/400 2026-03-26 16:18 by dick_runner
[考研] 一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂 +7 18419759900 2026-03-25 7/350 2026-03-26 16:07 by 不吃魚的貓
[考研] 275求调剂 +9 Micky11223 2026-03-25 11/550 2026-03-26 15:54 by 不吃魚的貓
[考研] 打过很多竞赛,085406控制工程300分,求调剂 +3 askeladz 2026-03-26 3/150 2026-03-26 09:08 by 给你你注意休息
[考研] 调剂310 +3 温柔的晚安 2026-03-25 4/200 2026-03-25 23:16 by peike
[考研] 299求调剂 +7 某某某某位 2026-03-21 8/400 2026-03-25 20:34 by 热情沙漠
[考研] 考研一志愿苏州大学初始315(英一)求调剂 +3 sbdksD 2026-03-24 4/200 2026-03-25 18:16 by xcjcqu
[考研] 302求调剂 +4 锦衣卫藤椒 2026-03-25 4/200 2026-03-25 16:29 by 功夫疯狂
[考研] 求调剂 +3 李李不服输 2026-03-25 3/150 2026-03-25 13:03 by cmz0325
[考研] 282求调剂 +3 wcq131415 2026-03-24 3/150 2026-03-25 12:16 by userper
[考研] 材料专硕找调剂 +5 哈哈哈吼吼吼哈 2026-03-23 5/250 2026-03-24 19:07 by 了了了了。。
[基金申请] 请教下大家 2026年国家基金申请是双盲审吗? +3 lishucheng1 2026-03-22 5/250 2026-03-24 08:22 by gltch
[考研] 一志愿山东大学药学学硕求调剂 +3 开开心心没烦恼 2026-03-23 4/200 2026-03-24 00:06 by 开开心心没烦恼
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 6/300 2026-03-23 21:45 by 子系博
[考研] 350求调剂 +6 weudhdk 2026-03-19 6/300 2026-03-23 15:47 by tangyuan0840221
[考研] 297求调剂 +3 喜欢还是不甘心 2026-03-20 3/150 2026-03-21 18:33 by 学员8dgXkO
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 085601调剂 358分 +3 zzzzggh 2026-03-20 4/200 2026-03-21 10:21 by luoyongfeng
信息提示
请填处理意见