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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » EDC/NHS偶连实验，如何在两种缓冲溶液中转换？谢谢！
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weiwei619

金虫 (小有名气)

[求助] EDC/NHS偶连实验，如何在两种缓冲溶液中转换？谢谢！ 已有3人参与

我在做EDC/NHS偶连实验，但是看文献中缓冲溶液是先在MES（ph=4-6）中活化，然后在PBS里偶联。我不明白我的材料如何在两种缓冲溶液中转换？求大神指导！谢谢！
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1楼 2016-03-25 21:54:19
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luolilan

银虫 (正式写手)
引用回帖:
25楼: Originally posted by basler at 2016-06-16 10:21:10
你好，请问一下，整个反应过程的ph都是4-6吗？还是说，仅仅在活化羧基时的ph为4-6，与氨基反应时需要提高ph？我最近在做，但产物通过红外没有检测到酰氨键！盼复，谢谢！
...

没有检测到酰胺键，那是不是因为羧基没有和氨基反应成功啊？这个只是我实验的一小部分，目前我也不清楚PH是多少对实验影响大不大，不过我活化的时候PH是5，和氨基连接的时候是7.4

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27楼2016-06-16 10:39:29
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luolilan

银虫 (正式写手)
偶联什么

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2楼2016-03-25 22:43:36
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luolilan

银虫 (正式写手)
活化什么

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3楼2016-03-25 22:43:58
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weiwei619

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luolilan at 2016-03-25 22:43:36
偶联什么

活化BSA蛋白质上的羧基，与带氨基的小分子染料偶联。文献中是说EDC,NHS和蛋白质先在ph=4-6的缓冲溶液中活化，再在PH=7.4的PBS中进行偶联。实在不会两种溶液怎么换的？
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4楼2016-03-25 23:17:59
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