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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 高分子生物材料 » EDC/NHS偶连实验，如何在两种缓冲溶液中转换？谢谢！
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weiwei619

金虫 (小有名气)

[求助] EDC/NHS偶连实验，如何在两种缓冲溶液中转换？谢谢！ 已有3人参与

我在做EDC/NHS偶连实验，但是看文献中缓冲溶液是先在MES（ph=4-6）中活化，然后在PBS里偶联。我不明白我的材料如何在两种缓冲溶液中转换？求大神指导！谢谢！
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1楼 2016-03-25 21:54:19
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iceberg132

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

If your material is solid(like film or fibers), you just take out it from MES buffer and then put it into PBS buffer.
If your material is water soluble(like protein) , you have to adding NaOH to the previous solution and change pH to 7.5-8.
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21楼2016-04-12 21:38:27
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luolilan

银虫 (正式写手)
偶联什么

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2楼2016-03-25 22:43:36
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luolilan

银虫 (正式写手)
活化什么

发自小木虫IOS客户端
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3楼2016-03-25 22:43:58
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weiwei619

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by luolilan at 2016-03-25 22:43:36
偶联什么

活化BSA蛋白质上的羧基，与带氨基的小分子染料偶联。文献中是说EDC,NHS和蛋白质先在ph=4-6的缓冲溶液中活化，再在PH=7.4的PBS中进行偶联。实在不会两种溶液怎么换的？
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4楼2016-03-25 23:17:59
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