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有遇到过色谱柱残留导致定量失败的吗 已有1人参与
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如题，最近做标线一直失败，空针进样发现有残留 发自小木虫IOS客户端 |
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4楼2016-03-26 11:07:42
zongyuan
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2楼2016-03-24 21:17:07
archbishop
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3楼2016-03-25 02:01:51
xiaoce1004
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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假设20ul的高浓度样品溶于甲醇中并进样 而流动相起始比例是10%的水 那么样品就有沉淀在六通阀管路和柱头筛板的危险。 色谱柱的吸附反而影响不是太大。 发自小木虫Android客户端 |
5楼2016-03-26 11:33:21
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